Circovac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktivovaný cirkovírus ošípaných typu 2 (PCV2)

Mevcut itibaren:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapötik grubu:

Ošípané (prasničky a prasnice)

Terapötik alanı:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Terapötik endikasyonlar:

Prasnice a giltsPassive imunizácie z prasiatka prostredníctvom kolostra, po aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek, znížiť lézie v lymfatické tkanivá spojené s PCV2 infekcie a ako pomoc na zníženie PCV2-spojené úmrtnosť. PigletsActive imunizácie z prasiatka na zníženie fekálne vylučovanie PCV2 a vírusovej záťaže v krvi, a ako pomoc na zníženie PCV2-spojené klinické príznaky, vrátane slabosť, chudnutie a úmrtnosti, ako aj na zníženie vírusovej záťaže a lézie v lymfatické tkanivá spojené s PCV2 infekcie.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV PRE:
CIRCOVAC EMULZIA A SUSPENZIA NA PRÍPRAVU INJEKČNEJ EMULZIE PRE
OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, F-69800 Saint
Priest, Francúzsko
a
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Circovac
Emulzia a suspenzia na prípravu injekčnej emulzie pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY A INÝCH LÁTOK
Bledý opalizujúci roztok pred rekonštitúciou
1 ml rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cirkovírus ošípaných typ 2 (PCV2), inaktivovaný
................................... > 1,8 log 10 ELISA jednotiek
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
..................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Ľahký parafínový olej
...................................................................................................
247 až 250,5 mg
4.
INDIKÁCIE
CICIAKY:
Aktívna imunizácia ciciakov na zníženie vylučovania vírusu PCV2
fekáliami a koncentrácie
vírusu v krvi, ako aj pomoc na zníženie klinických príznakov
spojených s vírusom PCV2 vrátane
chradnutia, úbytku hmotnosti a úmrtnosti, a taktiež na zníženie
koncentrácie vírusu a výskytu
poškodení v lymfatických tkanivách spojených s infekciou vírusom
PCV2.
Nástup imunity: 2 týždne.
Trvanie imunity: najmenej 14 týždňov po vakcinácii.
PRASNICE A PRASNIČKY:
Pasívna imunizácia ciciakov prostredníctvom kolostra, po aktívnej
imunizácii
prasníc a prasničiek, na zníženie výskytu poškodení v
lymfatických tkanivách spojených s infekciou
vírusom PCV2 a ako p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Circovac emulzia a suspenzia na prípravu injekčnej emulzie pre
ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml rekonštituovanej vakcíny obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cirkovírus ošípaných typ 2 (PCV2), inaktivovaný
................................... > 1,8 log10 ELISA jednotiek
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
..................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Ľahký parafínový olej
.....................................................................................................
247 až 250,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Emulzia a suspenzia na prípravu injekčnej emulzie.
Bledý opalizujúci roztok pred rekonštitúciou.
Zrekonštituovaná vakcína je homogénna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (prasničky, prasnice a ciciaky od 3 týždňov veku).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
CICIAKY:
Aktívna imunizácia ciciakov na zníženie vylučovania vírusu PCV2
fekáliami a koncentrácie
vírusu v krvi, ako aj pomoc na zníženie klinických príznakov
spojených s vírusom PCV2 vrátane
chradnutia, úbytku hmotnosti a úmrtnosti, a taktiež na zníženie
koncentrácie vírusu a výskytu
poškodení v lymfatických tkanivách spojených s infekciou vírusom
PCV2.
Nástup imunity: 2 týždne.
Trvanie imunity: najmenej 14 týždňov po vakcinácii.
PRASNICE A PRASNIČKY:
Pasívna imunizácia ciciakov prostredníctvom kolostra, po aktívnej
imunizácii
prasníc a prasničiek, na zníženie výskytu poškodení v
lymfatických tkanivách spojených s infekciou
vírusom PCV2 a ako pomoc pri znižovaní úmrtnosti spojenej s
pôsobením vírusu PCV2.
Trvanie imunity: do 5 týždňov po prenose pasívnych protilátok
prijatých kolostrom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE K
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin