Chanhold

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

selamectin

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kodu:

QP54AA05

INN (International Adı):

selamectin

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Terapötik endikasyonlar:

Koty i psy:Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. Ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme)lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2019-04-17

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
CHANHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
Selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin