Chanhold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

selamectin

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-koodi:

QP54AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selamectin

Terapeuttinen ryhmä:

Cats; Dogs

Terapeuttinen alue:

Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty

Käyttöaiheet:

Koty i psy:Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane Ctenocephalides SPP i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. Wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. Produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. Poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. Zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez Dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. Ten produkt może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia Przed rozpoczęciem przyjmowania produktu. Ponadto, zaleca się, że psy powinny być okresowo sprawdzane na zakażenia dorosły robak, jako integralna część strategii zapobiegania atak robaka, nawet wtedy, gdy produkt został przeprowadzony miesięcznie. Ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych D. immitis. Leczenie roztoczy ucha (Otodectes cynotis). Koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Felicola subrostratus)leczenia osoby dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme)lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (Trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez Sarcoptes choroby).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-17

Pakkausseloste

                                27
B. ULOTKA INFORMACYJNA
28
ULOTKA INFORMACYJNA
CHANHOLD ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
Selamektyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Chanhold 15 mg roztwór do nakrapiania dla kotów i psów ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg roztwór do nakrapiania dla psów 2,6 –5,0 kg
Chanhold 45 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla kotów 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg roztwór do nakrapiania dla psów 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg roztwór do nakrapiania dla psów 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg roztwór do nakrapiania dla psów 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg roztwór do nakrapiania dla psów 40,1 – 60,0 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda jednodawkowa pipeta zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Chanhold 15 mg roztwór dla kotów i psów
6% w/v roztwór
Selamektyna
15 mg
Chanhold 30 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
30 mg
Chanhold 45 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
45 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla kotów
6% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 60 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
60 mg
Chanhold 120 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
120 mg
Chanhold 240 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
240 mg
Chanhold 360 mg roztwór dla psów
12% w/v roztwór
Selamektyna
360 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylowany hydroksytoluen (E321) 0,08%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (typu spot-on)
Przezroczysty bezbarwny do żółtego roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
KOTY I PSY
:
•
LECZENIE I ZAPOBIEGANIE INFESTACJI PCHEŁ
wywoływanej przez
_Ctenocephalides spp_
. przez jeden
miesiąc po jednokrotnym podaniu. Jest to spowodowane
właściwościami bójczymi produktu w
stosunku do postaci dorosłych, larw oraz jaj. Produkt wykazuje
działanie bójcze w stosunku do
jaj przez 3 tygodnie od momentu jego podania. Comiesięczne podawa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia