Carbaglu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ácido carglumico

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA05

INN (International Adı):

carglumic acid

Terapötik grubu:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapötik alanı:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapötik endikasyonlar:

Carbaglu está indicado en el tratamiento de:la hiperamonemia debido a la N-acetilglutamato sintasa principal deficiencia;la hiperamonemia debido a isovaleric acidemia;la hiperamonemia debido a methymalonic acidemia;la hiperamonemia debido a propionic acidemia.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2003-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PROSPECTO
20
POSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARBAGLU 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES
ÁCIDO CARGLÚMICO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Carbaglu y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbaglu
3.
Cómo tomar Carbaglu
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Carbaglu
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CARBAGLU Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carbaglu puede ayudar a eliminar niveles plasmáticos de amoníaco
excesivos (nivel elevado de
amoníaco en sangre). El amoníaco es especialmente tóxico para el
cerebro y produce, en casos graves,
disminución del nivel de conocimiento y coma.
La hiperamoniemia puede deberse a
•
la falta de una enzima hepática específica, la N-acetilglutamato
sintasa. Los pacientes con
este raro trastorno no son capaces de eliminar los desechos
nitrogenados, que aumentan
después de comer proteínas.
Este trastorno persiste toda la vida del paciente afectado, por lo que
este tratamiento es
necesario de por vida.
•
acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica o acidemia propiónica.
Los pacientes que
sufren uno de estos trastornos necesitan tratamiento durante la crisis
de hiperamoniemia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARBAGLU
NO TOME CARBAGLU:
No tome Carbaglu si es alérgico (hipersensible) al ácido carglúmico
o a cualquiera de los demás
componentes de Carbaglu (incluidos en la sección 6).
No tome Carbaglu durante la lac
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carbaglu 200 mg comprimidos dispersables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ácido carglúmico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido dispersable
Los comprimidos son blancos y alargados con tres marcas ranuradas e
impresas en uno de los lados.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carbaglu está indicado en el tratamiento de
•
hiperamoniemia debida a una deficiencia primaria de la
N-acetilglutamato sintasa.
•
hiperamoniemia debida a acidemia isovalérica.
•
hiperamoniemia debida a acidemia metilmalónica.
•
hiperamoniemia debida a acidemia propiónica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Carbaglu debe iniciarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos metabólicos.
Posología:
•
Para la deficiencia de la N-acetilglutamato sintasa.
Según la experiencia clínica, el tratamiento puede comenzar incluso
desde el primer día de vida.
La dosis inicial debe ser de 100 mg/kg hasta 250 mg/kg si es
necesario.
Posteriormente debe ajustarse individualmente a fin de mantener
niveles plasmáticos de amoníaco
normales (ver sección 4.4).
A largo plazo, puede no ser necesario aumentar la dosis según el peso
corporal siempre que se consiga
un control metabólico adecuado; las dosis diarias oscilan de 10 mg/kg
a 100 mg/kg.
_Prueba de respuesta al ácido carglúmico _
Se recomienda comprobar la respuesta individual al ácido carglúmico
antes de iniciar un tratamiento a
largo plazo. Por ejemplo:
-
En un niño en coma, comenzar con una dosis de entre 100 y 250
mg/kg/día y medir la
concentración plasmática de amoníaco al menos antes de cada
administración; debe
normalizarse a las pocas horas de iniciar el tratamiento con Carbaglu.
-
En un paciente con hiperamoniemia moderada, administrar u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin