Carbaglu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-07-2023

Ingredient activ:

ácido carglumico

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA05

INN (nume internaţional):

carglumic acid

Grupul Terapeutică:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Zonă Terapeutică:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Indicații terapeutice:

Carbaglu está indicado en el tratamiento de:la hiperamonemia debido a la N-acetilglutamato sintasa principal deficiencia;la hiperamonemia debido a isovaleric acidemia;la hiperamonemia debido a methymalonic acidemia;la hiperamonemia debido a propionic acidemia.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2003-01-24

Prospect

                                19
B. PROSPECTO
20
POSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARBAGLU 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES
ÁCIDO CARGLÚMICO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Carbaglu y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbaglu
3.
Cómo tomar Carbaglu
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Carbaglu
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CARBAGLU Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carbaglu puede ayudar a eliminar niveles plasmáticos de amoníaco
excesivos (nivel elevado de
amoníaco en sangre). El amoníaco es especialmente tóxico para el
cerebro y produce, en casos graves,
disminución del nivel de conocimiento y coma.
La hiperamoniemia puede deberse a
•
la falta de una enzima hepática específica, la N-acetilglutamato
sintasa. Los pacientes con
este raro trastorno no son capaces de eliminar los desechos
nitrogenados, que aumentan
después de comer proteínas.
Este trastorno persiste toda la vida del paciente afectado, por lo que
este tratamiento es
necesario de por vida.
•
acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica o acidemia propiónica.
Los pacientes que
sufren uno de estos trastornos necesitan tratamiento durante la crisis
de hiperamoniemia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARBAGLU
NO TOME CARBAGLU:
No tome Carbaglu si es alérgico (hipersensible) al ácido carglúmico
o a cualquiera de los demás
componentes de Carbaglu (incluidos en la sección 6).
No tome Carbaglu durante la lac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carbaglu 200 mg comprimidos dispersables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ácido carglúmico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido dispersable
Los comprimidos son blancos y alargados con tres marcas ranuradas e
impresas en uno de los lados.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carbaglu está indicado en el tratamiento de
•
hiperamoniemia debida a una deficiencia primaria de la
N-acetilglutamato sintasa.
•
hiperamoniemia debida a acidemia isovalérica.
•
hiperamoniemia debida a acidemia metilmalónica.
•
hiperamoniemia debida a acidemia propiónica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Carbaglu debe iniciarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos metabólicos.
Posología:
•
Para la deficiencia de la N-acetilglutamato sintasa.
Según la experiencia clínica, el tratamiento puede comenzar incluso
desde el primer día de vida.
La dosis inicial debe ser de 100 mg/kg hasta 250 mg/kg si es
necesario.
Posteriormente debe ajustarse individualmente a fin de mantener
niveles plasmáticos de amoníaco
normales (ver sección 4.4).
A largo plazo, puede no ser necesario aumentar la dosis según el peso
corporal siempre que se consiga
un control metabólico adecuado; las dosis diarias oscilan de 10 mg/kg
a 100 mg/kg.
_Prueba de respuesta al ácido carglúmico _
Se recomienda comprobar la respuesta individual al ácido carglúmico
antes de iniciar un tratamiento a
largo plazo. Por ejemplo:
-
En un niño en coma, comenzar con una dosis de entre 100 y 250
mg/kg/día y medir la
concentración plasmática de amoníaco al menos antes de cada
administración; debe
normalizarse a las pocas horas de iniciar el tratamiento con Carbaglu.
-
En un paciente con hiperamoniemia moderada, administrar u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2011
Prospect Prospect cehă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2011
Prospect Prospect daneză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2011
Prospect Prospect germană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2011
Prospect Prospect estoniană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2011
Prospect Prospect greacă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2011
Prospect Prospect engleză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2011
Prospect Prospect franceză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2011
Prospect Prospect italiană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2011
Prospect Prospect letonă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2011
Prospect Prospect maghiară 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2011
Prospect Prospect malteză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2011
Prospect Prospect olandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2011
Prospect Prospect poloneză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2011
Prospect Prospect portugheză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2011
Prospect Prospect română 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-07-2011
Prospect Prospect slovacă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2011
Prospect Prospect slovenă 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2011
Prospect Prospect suedeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-07-2023
Prospect Prospect islandeză 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-07-2023
Prospect Prospect croată 19-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor