Carbaglu

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-07-2023
SPC SPC (SPC)
19-07-2023
PAR PAR (PAR)
19-07-2011

active_ingredient:

ácido carglumico

MAH:

Recordati Rare Diseases

ATC_code:

A16AA05

INN:

carglumic acid

therapeutic_group:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

therapeutic_area:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

therapeutic_indication:

Carbaglu está indicado en el tratamiento de:la hiperamonemia debido a la N-acetilglutamato sintasa principal deficiencia;la hiperamonemia debido a isovaleric acidemia;la hiperamonemia debido a methymalonic acidemia;la hiperamonemia debido a propionic acidemia.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2003-01-24

PIL

                                19
B. PROSPECTO
20
POSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARBAGLU 200 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES
ÁCIDO CARGLÚMICO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Carbaglu y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbaglu
3.
Cómo tomar Carbaglu
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Carbaglu
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CARBAGLU Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carbaglu puede ayudar a eliminar niveles plasmáticos de amoníaco
excesivos (nivel elevado de
amoníaco en sangre). El amoníaco es especialmente tóxico para el
cerebro y produce, en casos graves,
disminución del nivel de conocimiento y coma.
La hiperamoniemia puede deberse a
•
la falta de una enzima hepática específica, la N-acetilglutamato
sintasa. Los pacientes con
este raro trastorno no son capaces de eliminar los desechos
nitrogenados, que aumentan
después de comer proteínas.
Este trastorno persiste toda la vida del paciente afectado, por lo que
este tratamiento es
necesario de por vida.
•
acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica o acidemia propiónica.
Los pacientes que
sufren uno de estos trastornos necesitan tratamiento durante la crisis
de hiperamoniemia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARBAGLU
NO TOME CARBAGLU:
No tome Carbaglu si es alérgico (hipersensible) al ácido carglúmico
o a cualquiera de los demás
componentes de Carbaglu (incluidos en la sección 6).
No tome Carbaglu durante la lac
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carbaglu 200 mg comprimidos dispersables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ácido carglúmico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido dispersable
Los comprimidos son blancos y alargados con tres marcas ranuradas e
impresas en uno de los lados.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carbaglu está indicado en el tratamiento de
•
hiperamoniemia debida a una deficiencia primaria de la
N-acetilglutamato sintasa.
•
hiperamoniemia debida a acidemia isovalérica.
•
hiperamoniemia debida a acidemia metilmalónica.
•
hiperamoniemia debida a acidemia propiónica.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Carbaglu debe iniciarse bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de trastornos metabólicos.
Posología:
•
Para la deficiencia de la N-acetilglutamato sintasa.
Según la experiencia clínica, el tratamiento puede comenzar incluso
desde el primer día de vida.
La dosis inicial debe ser de 100 mg/kg hasta 250 mg/kg si es
necesario.
Posteriormente debe ajustarse individualmente a fin de mantener
niveles plasmáticos de amoníaco
normales (ver sección 4.4).
A largo plazo, puede no ser necesario aumentar la dosis según el peso
corporal siempre que se consiga
un control metabólico adecuado; las dosis diarias oscilan de 10 mg/kg
a 100 mg/kg.
_Prueba de respuesta al ácido carglúmico _
Se recomienda comprobar la respuesta individual al ácido carglúmico
antes de iniciar un tratamiento a
largo plazo. Por ejemplo:
-
En un niño en coma, comenzar con una dosis de entre 100 y 250
mg/kg/día y medir la
concentración plasmática de amoníaco al menos antes de cada
administración; debe
normalizarse a las pocas horas de iniciar el tratamiento con Carbaglu.
-
En un paciente con hiperamoniemia moderada, administrar u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2011
PIL PIL չեխերեն 19-07-2023
SPC SPC չեխերեն 19-07-2023
PAR PAR չեխերեն 19-07-2011
PIL PIL դանիերեն 19-07-2023
SPC SPC դանիերեն 19-07-2023
PAR PAR դանիերեն 19-07-2011
PIL PIL գերմաներեն 19-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2011
PIL PIL էստոներեն 19-07-2023
SPC SPC էստոներեն 19-07-2023
PAR PAR էստոներեն 19-07-2011
PIL PIL հունարեն 19-07-2023
SPC SPC հունարեն 19-07-2023
PAR PAR հունարեն 19-07-2011
PIL PIL անգլերեն 19-07-2023
SPC SPC անգլերեն 19-07-2023
PAR PAR անգլերեն 19-07-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 19-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2011
PIL PIL իտալերեն 19-07-2023
SPC SPC իտալերեն 19-07-2023
PAR PAR իտալերեն 19-07-2011
PIL PIL լատվիերեն 19-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2011
PIL PIL լիտվերեն 19-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-07-2011
PIL PIL հունգարերեն 19-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2011
PIL PIL մալթերեն 19-07-2023
SPC SPC մալթերեն 19-07-2023
PAR PAR մալթերեն 19-07-2011
PIL PIL հոլանդերեն 19-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2011
PIL PIL լեհերեն 19-07-2023
SPC SPC լեհերեն 19-07-2023
PAR PAR լեհերեն 19-07-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 19-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2011
PIL PIL ռումիներեն 19-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2011
PIL PIL սլովակերեն 19-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2011
PIL PIL սլովեներեն 19-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2011
PIL PIL ֆիններեն 19-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2011
PIL PIL շվեդերեն 19-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 19-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-07-2023

view_documents_history