Capecitabine Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kapesitabiini

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01BC06

INN (International Adı):

capecitabine

Terapötik grubu:

Antineoplastiset aineet

Terapötik alanı:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Capecitabine Accord on tarkoitettu III-vaiheen leikkauksen jälkeen (Dukes 'stage-C) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. Capecitabine Accord on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. Capecitabine Accord doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Capecitabine Accord on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CAPECITABINE ACCORD 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kapesitabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Capecitabine Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Capecitabine Accordia
3.
Miten Capecitabine Accordia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Capecitabine Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAPECITABINE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Capecitabine Accord kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Tämä
lääkeryhmä pysäyttää
syöpäsolujen kasvun. Capecitabine Accord sisältää kapesitabiinia,
joka ei itsessään ole solunsalpaaja.
Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi
syöpälääkkeeksi (tätä muuttumista tapahtuu
suhteessa enemmän kasvainkudoksissa kuin terveissä kudoksissa).
Capecitabine Accordia käytetään paksu- tai peräsuolisyövän,
maha- tai rintasyövän hoitoon.
Capecitabine Accordia käytetään lisäksi estämään
paksusuolisyövän uusiutumista, sen jälkeen kun
kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti.
Capecitabine Accordia voidaan käyttää joko pelkästään tai
yhdistelmähoitona muiden lääkkeide
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg kapesitabiinia.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg kapesitabiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg vedetöntä
laktoosia.
_Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg vedetöntä
laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Capecitabine Accord 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden pituus
on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”150” ja vastakkaisella puolella ei
ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia tai harmaan valkoisia,
pitkänomaisia, kaksoiskuperia,joiden
pituus on 14,6 mm ja leveys 6,7 mm ja joiden toisella puolella on
merkintä ”300” ja vastakkaisella
puolella ei ole merkintöjä.
Capecitabine Accord 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia,
kaksoiskuperia,joiden pituus on
15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä
”500” ja vastakkaisella puolella ei
ole me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin