Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Budesonide, formoterol

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

R03AK07

INN (International Adı):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapötik grubu:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2017