Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem