Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (International Nazwa):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupa terapeutyczna:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-01-2017