Bovilis Blue-8

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vaccin contre le virus de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8 (inactivé)

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapötik grubu:

Cattle; Sheep

Terapötik alanı:

Immunologiques pour les ovidés

Terapötik endikasyonlar:

SheepFor l'immunisation active des moutons à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * et pour réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. CattleFor l'actif de la vaccination des bovins à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (Cycling value (Ct) ≥ 36 par une méthode RT-PCR validée, indiquant l'absence de génome viral).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NOTICE
page 16 of 20
17
NOTICE :
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Bovilis Blue-8 suspension injectable pour bovins et ovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de vaccin contient :
Virus Bluetongue inactivé sérotype 8
10
6.5
DICC
50
*
Hydroxyde d’aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* équivalent au titre avant inactivation)
4.
INDICATION(S)
Ovins :
Pour l’immunisation active des ovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* et pour
réduire les signes cliniques causés par le virus Bluetongue
sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 20 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
Bovins :
Pour l’immunisation active des bovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* causée
par le virus Bluetongue sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 31 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
page 17 of 20
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation moyenne de la température corporelle de l’ordre de
0,5 à 1,0 ºC est une réaction
fréquente observée chez les ovins et les bovins. Elle ne persiste
pas plus de 24 à 48 heures. Une fièvre
passagère a été observée dans de rares cas. Des réactions locales
transitoires peuvent se produire dans
de très rares cas, au site d’injection sous la forme d’un nodule
de 0,5 à 1 cm c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
page 1 of 20
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Bovilis Blue-8 suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus Bluetongue inactivé sérotype 8 :
10
6.5
DICC
50
*
(* équivalent au titre avant inactivation)
ADJUVANTS :
Hydroxyde d’aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Blanc ou blanc-rosé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ovins :
Pour l’immunisation active des ovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* et pour
réduire les signes cliniques causés par le virus Bluetongue
sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 20 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
Bovins :
Pour l’immunisation active des bovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* causée
par le virus Bluetongue sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 31 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
page 2 of 20
3
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Parfois, la présence d’anticorps maternels chez les ovins à
l’âge minimum recommandé peut interférer
avec la protection induite par le vaccin.
Aucune information n’est disponible sur l’utilisation du vaccin
chez des bovins séropositifs,
notamment des animaux ayant des anticorps d’origine maternelle.
En cas d’utilisation chez d’autres esp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2017

Belge geçmişini görüntüleyin