Bovilis Blue-8

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vaccin contre le virus de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8 (inactivé)

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI04AA02

INN (Medzinárodný Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeutické skupiny:

Cattle; Sheep

Terapeutické oblasti:

Immunologiques pour les ovidés

Terapeutické indikácie:

SheepFor l'immunisation active des moutons à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * et pour réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. CattleFor l'actif de la vaccination des bovins à partir de 2. 5 mois pour prévenir la virémie * causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (Cycling value (Ct) ≥ 36 par une méthode RT-PCR validée, indiquant l'absence de génome viral).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2017-11-21

Príbalový leták

                                16
B. NOTICE
page 16 of 20
17
NOTICE :
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Bovilis Blue-8 suspension injectable pour bovins et ovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de vaccin contient :
Virus Bluetongue inactivé sérotype 8
10
6.5
DICC
50
*
Hydroxyde d’aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* équivalent au titre avant inactivation)
4.
INDICATION(S)
Ovins :
Pour l’immunisation active des ovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* et pour
réduire les signes cliniques causés par le virus Bluetongue
sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 20 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
Bovins :
Pour l’immunisation active des bovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* causée
par le virus Bluetongue sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 31 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
page 17 of 20
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation moyenne de la température corporelle de l’ordre de
0,5 à 1,0 ºC est une réaction
fréquente observée chez les ovins et les bovins. Elle ne persiste
pas plus de 24 à 48 heures. Une fièvre
passagère a été observée dans de rares cas. Des réactions locales
transitoires peuvent se produire dans
de très rares cas, au site d’injection sous la forme d’un nodule
de 0,5 à 1 cm c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
page 1 of 20
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Bovilis Blue-8 suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus Bluetongue inactivé sérotype 8 :
10
6.5
DICC
50
*
(* équivalent au titre avant inactivation)
ADJUVANTS :
Hydroxyde d’aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Blanc ou blanc-rosé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ovins :
Pour l’immunisation active des ovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* et pour
réduire les signes cliniques causés par le virus Bluetongue
sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 20 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
Bovins :
Pour l’immunisation active des bovins à partir de l’âge de 2,5
mois, pour prévenir la virémie* causée
par le virus Bluetongue sérotype 8.
* (Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral)
Mise en place de l’immunité : 31 jours après la seconde dose.
Durée de l’immunité : 1 an après la seconde dose.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
page 2 of 20
3
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Parfois, la présence d’anticorps maternels chez les ovins à
l’âge minimum recommandé peut interférer
avec la protection induite par le vaccin.
Aucune information n’est disponible sur l’utilisation du vaccin
chez des bovins séropositifs,
notamment des animaux ayant des anticorps d’origine maternelle.
En cas d’utilisation chez d’autres esp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov