BORTEZOMIB FOR INJECTION Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-10-2022

Aktif bileşen:

Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol)

Mevcut itibaren:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC kodu:

L01XG01

INN (International Adı):

BORTEZOMIB

Doz:

3.5MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol) 3.5MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

SC: 1.4ML (2.5MG/ML) / IV: 3.5ML (1MG/ML)

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150433001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-02

Ürün özellikleri

                                _Bortézomib pour injection, 3,5 mg/flacon _
_Page 1 de 91 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
BORTÉZOMIB POUR INJECTION
poudre lyophilisée, 3,5 mg de bortézomib/flacon (sous forme
d’ester boronique de mannitol)
injection intraveineuse ou sous-cutanée
Agent antinéoplasique
Fabriqué par :
Date d’approbation initiale
DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
19 mai 2020
Bachupally 500 090 – Inde
Importé et distribué par :
Date de révision
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
11 octobre 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 263533
_Bortézomib pour injection, 3,5 mg/flacon _
_Page 2 de 91 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE_I_RENSEIGNEMENTS_POUR_LE_PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ…………. 4
1.
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
5
4.3
Reconstitution………………………………………………………………………..
12
4.4
Administration
......................................................................................................
12
4.5
Dose omise
...........
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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