Biopoin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

teta epoetīns

Mevcut itibaren:

Teva GmbH

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin theta

Terapötik grubu:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-23

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BIOPOIN 1000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 2000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 3000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 4000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 5000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 20 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 30 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
epoetin theta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Biopoin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Biopoin
lietošanas
3.
Kā lietot Biopoin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Biopoin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Informācija patstāvīgai injicēšanai
1.
KAS IR BIOPOIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BIOPOIN
Biopoin satur aktīvo vielu teta epoetīnu, kas ir gandrīz identisks
eritropoetīnam — dabiskam
hormonam, kas veidojas Jūsu organismā. Teta epoetīns ir ar
biotehnoloģijas metodi iegūta
olbaltumviela. Tas darbojas tieši tāpat kā eritropoetīns.
Eritropoetīns veidojas Jūsu nierēs un stimulē
Jūsu kaulu smadzenes, lai tajās veidotos eritrocīti. Eritrocītiem
ir ļoti liela nozīme, lai izplatītu
skābekli Jūsu organismā.
KĀDAM NOLŪKAM BIOPOIN LIETO
Biopoin lie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Biopoin 1000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 2000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 3000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 4000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 5000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 20 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 30 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Biopoin 1000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 1000 starptautiskās vienības (SV) (8,3 µg)
teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 2000 SV (16,7 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 2000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 2000 starptautiskās vienības (SV) (16,7
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 4000 SV (33,3 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 3000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 3000 starptautiskās vienības (SV) (25 µg)
teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 6000 SV (50 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 4000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 4000 starptautiskās vienības (SV) (33,3
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 8000 SV (66,7 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 5000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 5000 starptautiskās vienības (SV) (41,7
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 10 000 SV (83,3 µg) teta
epoetīna vienā ml.
Biopoin 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 10 000 starptautiskās vienības (SV) (83,3
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 1 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 10 000 SV (8
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-12-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin