Biopoin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2009

Bahan aktif:

teta epoetīns

Boleh didapati daripada:

Teva GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin theta

Kumpulan terapeutik:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-10-23

Risalah maklumat

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BIOPOIN 1000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 2000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 3000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 4000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 5000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 20 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BIOPOIN 30 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
epoetin theta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Biopoin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Biopoin
lietošanas
3.
Kā lietot Biopoin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Biopoin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Informācija patstāvīgai injicēšanai
1.
KAS IR BIOPOIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BIOPOIN
Biopoin satur aktīvo vielu teta epoetīnu, kas ir gandrīz identisks
eritropoetīnam — dabiskam
hormonam, kas veidojas Jūsu organismā. Teta epoetīns ir ar
biotehnoloģijas metodi iegūta
olbaltumviela. Tas darbojas tieši tāpat kā eritropoetīns.
Eritropoetīns veidojas Jūsu nierēs un stimulē
Jūsu kaulu smadzenes, lai tajās veidotos eritrocīti. Eritrocītiem
ir ļoti liela nozīme, lai izplatītu
skābekli Jūsu organismā.
KĀDAM NOLŪKAM BIOPOIN LIETO
Biopoin lie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Biopoin 1000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 2000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 3000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 4000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 5000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 20 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Biopoin 30 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Biopoin 1000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 1000 starptautiskās vienības (SV) (8,3 µg)
teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 2000 SV (16,7 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 2000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 2000 starptautiskās vienības (SV) (16,7
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 4000 SV (33,3 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 3000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 3000 starptautiskās vienības (SV) (25 µg)
teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 6000 SV (50 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 4000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 4000 starptautiskās vienības (SV) (33,3
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 8000 SV (66,7 µg) teta epoetīna
vienā ml.
Biopoin 5000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 5000 starptautiskās vienības (SV) (41,7
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 0,5 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 10 000 SV (83,3 µg) teta
epoetīna vienā ml.
Biopoin 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļirce satur 10 000 starptautiskās vienības (SV) (83,3
µg) teta epoetīna (epoetin theta) 1 ml
šķīduma injekcijām, kas atbilst 10 000 SV (8
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen