Bevespi Aerosphere

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03AL07

INN (International Adı):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapötik grubu:

formoterolo e glycopyrronium bromuro

Terapötik alanı:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapötik endikasyonlar:

Bevespi Aerosphere è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2018-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEVESPI AEROSPHERE 7.2 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI SOSPENSIONE
PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
glicopirronio/formoterolo fumarato diidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bevespi Aerosphere e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bevespi Aerosphere
3.
Come usare Bevespi Aerosphere
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bevespi Aerosphere
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È BEVESPI AEROSPHERE E A COSA SERVE
Bevespi Aerosphere contiene due principi attivi chiamati glicopirronio
e formoterolo fumarato
diidrato, che appartengono a una classe di medicinali chiamati
broncodilatatori a lunga durata
d’azione.
Bevespi Aerosphere è usato per facilitare la respirazione dei
pazienti adulti che soffrono di una
malattia polmonare chiamata broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO), una malattia a lungo
termine delle vie aree dei polmoni causata spesso dal fumo di
sigaretta. Nei soggetti affetti da BPCO, i
muscoli circostanti le vie respiratorie si restringono, rendendo
difficoltosa la respirazione.
Questo medicinale previene il restringimento dei muscoli delle vie
aeree, facilitando l’ingresso e
l’uscita dell’aria nei polmoni.
Bevespi Aerosphere rilascia i principi attivi direttamente nelle vie
aeree dei polmoni durante l’atto
inspiratorio. Aiuta a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bevespi Aerosphere 7.2 microgrammi/5 microgrammi sospensione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola erogazione (dose rilasciata, la dose che esce dal
boccaglio) contiene 9 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 7.2 microgrammi di glicopirronio,
e 5 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Questo è equivalente a una dose preimpostata (cioè la dose in uscita
dalla valvola) di
10.4 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti a 8.3
microgrammi di glicopirronio, e
5.8 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione pressurizzata per inalazione (inalazione pressurizzata)
Sospensione bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bevespi Aerosphere è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per attenuare i sintomi
di pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO) (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno (due
inalazioni al mattino e due
inalazioni alla sera).
I pazienti devono essere avvisati di non effettuare più di due
inalazioni due volte al giorno.
Se si salta una dose, bisogna prenderla il prima possibile e la dose
successiva deve essere presa
all’orario abituale. Non si deve prendere una dose doppia per
compensare la dimenticanza di una dose.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale_
Bevespi Aerosphere può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti con compromissione renale
da lieve a moderata. L’uso in pazienti con compromissione renale
severa o nefropatia in stadio
terminale con necessità di dialisi deve essere considerato soltanto
se il beneficio atteso supera il
potenziale rischio (vedere 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-02-2019

Belge geçmişini görüntüleyin