Bevespi Aerosphere

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL07

INN (Medzinárodný Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

formoterolo e glycopyrronium bromuro

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikácie:

Bevespi Aerosphere è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2018-12-18

Príbalový leták

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEVESPI AEROSPHERE 7.2 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI SOSPENSIONE
PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
glicopirronio/formoterolo fumarato diidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bevespi Aerosphere e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bevespi Aerosphere
3.
Come usare Bevespi Aerosphere
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bevespi Aerosphere
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È BEVESPI AEROSPHERE E A COSA SERVE
Bevespi Aerosphere contiene due principi attivi chiamati glicopirronio
e formoterolo fumarato
diidrato, che appartengono a una classe di medicinali chiamati
broncodilatatori a lunga durata
d’azione.
Bevespi Aerosphere è usato per facilitare la respirazione dei
pazienti adulti che soffrono di una
malattia polmonare chiamata broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO), una malattia a lungo
termine delle vie aree dei polmoni causata spesso dal fumo di
sigaretta. Nei soggetti affetti da BPCO, i
muscoli circostanti le vie respiratorie si restringono, rendendo
difficoltosa la respirazione.
Questo medicinale previene il restringimento dei muscoli delle vie
aeree, facilitando l’ingresso e
l’uscita dell’aria nei polmoni.
Bevespi Aerosphere rilascia i principi attivi direttamente nelle vie
aeree dei polmoni durante l’atto
inspiratorio. Aiuta a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bevespi Aerosphere 7.2 microgrammi/5 microgrammi sospensione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola erogazione (dose rilasciata, la dose che esce dal
boccaglio) contiene 9 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 7.2 microgrammi di glicopirronio,
e 5 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Questo è equivalente a una dose preimpostata (cioè la dose in uscita
dalla valvola) di
10.4 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti a 8.3
microgrammi di glicopirronio, e
5.8 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione pressurizzata per inalazione (inalazione pressurizzata)
Sospensione bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bevespi Aerosphere è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per attenuare i sintomi
di pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO) (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno (due
inalazioni al mattino e due
inalazioni alla sera).
I pazienti devono essere avvisati di non effettuare più di due
inalazioni due volte al giorno.
Se si salta una dose, bisogna prenderla il prima possibile e la dose
successiva deve essere presa
all’orario abituale. Non si deve prendere una dose doppia per
compensare la dimenticanza di una dose.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale_
Bevespi Aerosphere può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti con compromissione renale
da lieve a moderata. L’uso in pazienti con compromissione renale
severa o nefropatia in stadio
terminale con necessità di dialisi deve essere considerato soltanto
se il beneficio atteso supera il
potenziale rischio (vedere 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov