Bevespi Aerosphere

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2024

Aktiv ingrediens:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03AL07

INN (International Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

formoterolo e glycopyrronium bromuro

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasjoner:

Bevespi Aerosphere è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2018-12-18

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BEVESPI AEROSPHERE 7.2 MICROGRAMMI/5 MICROGRAMMI SOSPENSIONE
PRESSURIZZATA PER INALAZIONE
glicopirronio/formoterolo fumarato diidrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bevespi Aerosphere e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bevespi Aerosphere
3.
Come usare Bevespi Aerosphere
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bevespi Aerosphere
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È BEVESPI AEROSPHERE E A COSA SERVE
Bevespi Aerosphere contiene due principi attivi chiamati glicopirronio
e formoterolo fumarato
diidrato, che appartengono a una classe di medicinali chiamati
broncodilatatori a lunga durata
d’azione.
Bevespi Aerosphere è usato per facilitare la respirazione dei
pazienti adulti che soffrono di una
malattia polmonare chiamata broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO), una malattia a lungo
termine delle vie aree dei polmoni causata spesso dal fumo di
sigaretta. Nei soggetti affetti da BPCO, i
muscoli circostanti le vie respiratorie si restringono, rendendo
difficoltosa la respirazione.
Questo medicinale previene il restringimento dei muscoli delle vie
aeree, facilitando l’ingresso e
l’uscita dell’aria nei polmoni.
Bevespi Aerosphere rilascia i principi attivi direttamente nelle vie
aeree dei polmoni durante l’atto
inspiratorio. Aiuta a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bevespi Aerosphere 7.2 microgrammi/5 microgrammi sospensione
pressurizzata per inalazione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola erogazione (dose rilasciata, la dose che esce dal
boccaglio) contiene 9 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 7.2 microgrammi di glicopirronio,
e 5 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Questo è equivalente a una dose preimpostata (cioè la dose in uscita
dalla valvola) di
10.4 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti a 8.3
microgrammi di glicopirronio, e
5.8 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione pressurizzata per inalazione (inalazione pressurizzata)
Sospensione bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bevespi Aerosphere è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per attenuare i sintomi
di pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO) (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di due inalazioni due volte al giorno (due
inalazioni al mattino e due
inalazioni alla sera).
I pazienti devono essere avvisati di non effettuare più di due
inalazioni due volte al giorno.
Se si salta una dose, bisogna prenderla il prima possibile e la dose
successiva deve essere presa
all’orario abituale. Non si deve prendere una dose doppia per
compensare la dimenticanza di una dose.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale_
Bevespi Aerosphere può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti con compromissione renale
da lieve a moderata. L’uso in pazienti con compromissione renale
severa o nefropatia in stadio
terminale con necessità di dialisi deve essere considerato soltanto
se il beneficio atteso supera il
potenziale rischio (vedere 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-02-2019