Ülke: Peru
Dil: İspanyolca
Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
BENCILPENICILINA DE SODIO;
OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C.
J01CE01
BENZYLPENICILLIN SODIUM;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO ; BENCILPENICILINA DE SODIO 1000.000000 UI;
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
caja de cartón foldcote x 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro, conteniendo polvo para solución inyectabl
CON RECETA MEDICA
NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Bencilpenicilina
Presentacion: Caja de cartón x 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro con tapón de goma de butilo gris, precinto de aluminio y tapa ´flip off´ de polipropileno color azul.
VIGENTE
2022-08-21
FICHA TÉCNICA BENCILPENICILINA SÓDICA 1 000 000 UI POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BENCILPENICILINA SÓDICA 1 000 000 UI Polvo para Solución Inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial contiene: Bencilpenicilina Sódica………………………..….. 0.5988 g (Equivalente a Bencilpenicilina Sódica 1 000 000 UI). No contiene excipientes. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Surgen de la actividad antibacteriana y las características farmacocinéticas de bencilpenicilina sódica. Toman en cuenta tanto los estudios clínicos que el medicamento ha proporcionado como su lugar en la gama de productos antibacterianos disponibles actualmente. Se limitan a infecciones debido a gérmenes sensibles, especialmente en sus manifestaciones: Respiratorio, ORL y estomatológica, Cutáneo, Renal, urogenital, Ginecológica, Digestivo y biliar, Meníngeo, Septicemia (posiblemente en politerapia), Gangrena gaseosa. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de antibacterianos. 3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIFICACIÓN Adulto: 3 a 6 millones de UI / día IM o IV. _Población pediátrica _ Lactantes y niños: 50,000 a 100,000 UI / kg / día IM o IV. Recién nacido: infusión IV de 75,000 a 200,000 UI / kg / día. Se pueden administrar dosis mayores por infusión, especialmente en caso de endocarditis. No exceda: · En adultos: 50 millones de UI / día · En niños y lactantes: 20 millones de UI / día. MODO DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular, intravenosa (lenta o infusión). FORMA DE PREPARACIÓN: Cada vial de polvo deberá ser reconstituido con agua estéril para inyección, el volumen de reconstitución depende del modo de administración: Vía intramuscular: 2 mL de agua estéril para inyección Vía intravenosa: 5 mL de agua estéril para inyección 3.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo, a los antibióticos betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas). 3.4 A Belgenin tamamını okuyun