Azilect

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rasagilina

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N04BD02

INN (International Adı):

rasagiline

Terapötik grubu:

Farmaci anti-Parkinson

Terapötik alanı:

Morbo di Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Azilect è indicato per il trattamento del morbo di Parkinson idiopatico (PD) come monoterapia (senza levodopa) o come terapia aggiuntiva (con levodopa) in pazienti con fluttuazioni di fine dose.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZILECT 1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è AZILECT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZILECT
3.
Come prendere AZILECT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZILECT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZILECT E A COSA SERVE
AZILECT contiene il principio attivo rasagilina e viene usato per il
trattamento della malattia di
Parkinson negli adulti. Può essere usato con o senza Levodopa (un
altro medicinale usato per trattare la
malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verificala perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del cervello.
La dopamina è una sostanza del cervello responsabile del controllo
dei movimenti. AZILECT aiuta ad
aumentare e mantenere costanti i livelli di dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZILECT
NON PRENDA AZILECT
-
Se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale(elencati
al paragrafo 6).
-
Se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con AZILECT:
-
Inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento della
malattia di Parkinson o per qualsiasi altra indicazione), compresi i
medicinali ed i prodotti naturali
senza prescrizione medica, come l’erba di S. Giovanni.
-
Petidina 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZILECT 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 1 mg di rasagilina (mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, rotonde, piatte e smussate ai
bordi, lisce su un lato e recanti le
scritte in rilievo “GIL” e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZILECT è indicato negli adulti per il trattamento della malattia di
Parkinson idiopatica sia in
monoterapia (senza levodopa) che in terapia di associazione (con
levodopa) nei pazienti con fluttuazioni
di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (una compressa di AZILECT)
una volta al giorno, da
assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissioneepatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con gravecompromissione
epatica(vedere paragrafo 4.3). Evitare
l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione epatica.
Si raccomanda cautela all’inizio
del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve compromissione
epatica. In caso di evoluzione della
compromissione epatica da lieve a moderata il trattamento con
rasagilina va interrotto (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
_Danno renale _
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con danno renale.
_ _
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZILECT nei bambini e negli
adolescenti non sono state stabilite. Non
esiste
alcuna
indicazione
per
un
uso
specifico
di
AZILECT
nella
popolazione
pediatrica
per
l’indicazione malattia di Parkinson.
Modo di somministrazione
Per uso orale.
AZILECT può essere assunto sia a digiuno sia a stomaco pieno.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin