Azilect

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rasagilina

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

N04BD02

INN (الاسم الدولي):

rasagiline

المجموعة العلاجية:

Farmaci anti-Parkinson

المجال العلاجي:

Morbo di Parkinson

الخصائص العلاجية:

Azilect è indicato per il trattamento del morbo di Parkinson idiopatico (PD) come monoterapia (senza levodopa) o come terapia aggiuntiva (con levodopa) in pazienti con fluttuazioni di fine dose.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZILECT 1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è AZILECT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZILECT
3.
Come prendere AZILECT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZILECT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZILECT E A COSA SERVE
AZILECT contiene il principio attivo rasagilina e viene usato per il
trattamento della malattia di
Parkinson negli adulti. Può essere usato con o senza Levodopa (un
altro medicinale usato per trattare la
malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verificala perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del cervello.
La dopamina è una sostanza del cervello responsabile del controllo
dei movimenti. AZILECT aiuta ad
aumentare e mantenere costanti i livelli di dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZILECT
NON PRENDA AZILECT
-
Se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale(elencati
al paragrafo 6).
-
Se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con AZILECT:
-
Inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento della
malattia di Parkinson o per qualsiasi altra indicazione), compresi i
medicinali ed i prodotti naturali
senza prescrizione medica, come l’erba di S. Giovanni.
-
Petidina 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZILECT 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 1 mg di rasagilina (mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, rotonde, piatte e smussate ai
bordi, lisce su un lato e recanti le
scritte in rilievo “GIL” e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZILECT è indicato negli adulti per il trattamento della malattia di
Parkinson idiopatica sia in
monoterapia (senza levodopa) che in terapia di associazione (con
levodopa) nei pazienti con fluttuazioni
di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (una compressa di AZILECT)
una volta al giorno, da
assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissioneepatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con gravecompromissione
epatica(vedere paragrafo 4.3). Evitare
l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione epatica.
Si raccomanda cautela all’inizio
del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve compromissione
epatica. In caso di evoluzione della
compromissione epatica da lieve a moderata il trattamento con
rasagilina va interrotto (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
_Danno renale _
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con danno renale.
_ _
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZILECT nei bambini e negli
adolescenti non sono state stabilite. Non
esiste
alcuna
indicazione
per
un
uso
specifico
di
AZILECT
nella
popolazione
pediatrica
per
l’indicazione malattia di Parkinson.
Modo di somministrazione
Per uso orale.
AZILECT può essere assunto sia a digiuno sia a stomaco pieno.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات