Azilect

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-05-2016

Bahan aktif:

rasagilina

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

N04BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rasagiline

Kumpulan terapeutik:

Farmaci anti-Parkinson

Kawasan terapeutik:

Morbo di Parkinson

Tanda-tanda terapeutik:

Azilect è indicato per il trattamento del morbo di Parkinson idiopatico (PD) come monoterapia (senza levodopa) o come terapia aggiuntiva (con levodopa) in pazienti con fluttuazioni di fine dose.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2005-02-21

Risalah maklumat

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AZILECT 1 MG COMPRESSE
rasagilina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è AZILECT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZILECT
3.
Come prendere AZILECT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZILECT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AZILECT E A COSA SERVE
AZILECT contiene il principio attivo rasagilina e viene usato per il
trattamento della malattia di
Parkinson negli adulti. Può essere usato con o senza Levodopa (un
altro medicinale usato per trattare la
malattia di Parkinson).
Con la malattia di Parkinson, si verificala perdita di cellule
dopaminergiche in alcune aree del cervello.
La dopamina è una sostanza del cervello responsabile del controllo
dei movimenti. AZILECT aiuta ad
aumentare e mantenere costanti i livelli di dopamina nel cervello.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZILECT
NON PRENDA AZILECT
-
Se è allergico a rasagilina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale(elencati
al paragrafo 6).
-
Se soffre di grave insufficienza epatica.
Non prenda i seguenti medicinali in associazione con AZILECT:
-
Inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) (utilizzati come
antidepressivi, per il trattamento della
malattia di Parkinson o per qualsiasi altra indicazione), compresi i
medicinali ed i prodotti naturali
senza prescrizione medica, come l’erba di S. Giovanni.
-
Petidina 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZILECT 1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 1 mg di rasagilina (mesilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco-biancastro, rotonde, piatte e smussate ai
bordi, lisce su un lato e recanti le
scritte in rilievo “GIL” e “1” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
AZILECT è indicato negli adulti per il trattamento della malattia di
Parkinson idiopatica sia in
monoterapia (senza levodopa) che in terapia di associazione (con
levodopa) nei pazienti con fluttuazioni
di fine dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di rasagilina è 1 mg (una compressa di AZILECT)
una volta al giorno, da
assumere con o senza levodopa.
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissioneepatica _
Rasagilina è controindicata in pazienti con gravecompromissione
epatica(vedere paragrafo 4.3). Evitare
l’uso di rasagilina in pazienti con moderata compromissione epatica.
Si raccomanda cautela all’inizio
del trattamento con rasagilina in pazienti con lieve compromissione
epatica. In caso di evoluzione della
compromissione epatica da lieve a moderata il trattamento con
rasagilina va interrotto (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
_Danno renale _
Non sono richieste speciali precauzioni nei pazienti con danno renale.
_ _
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di AZILECT nei bambini e negli
adolescenti non sono state stabilite. Non
esiste
alcuna
indicazione
per
un
uso
specifico
di
AZILECT
nella
popolazione
pediatrica
per
l’indicazione malattia di Parkinson.
Modo di somministrazione
Per uso orale.
AZILECT può essere assunto sia a digiuno sia a stomaco pieno.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen