Avamys

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

flutikazono furoatas

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

R01AD12

INN (International Adı):

fluticasone furoate

Terapötik grubu:

Nosies preparatai, Kortikosteroidai

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapötik endikasyonlar:

Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresni) ir vaikai (6-11 metų). Avamys skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVAMYS 27,5 MIKROGRAMO
IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai atrodo tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Avamys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Avamys
3.
Kaip vartoti Avamys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Avamys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Nosies purškalo nuoseklaus vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA AVAMYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Avamys (flutikazono furoatas) priklauso vaistinių preparatų,
vadinamų _gliukokortikoidais_, grupei.
Avamys sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (_rinitas_),
todėl mažina alergijos simptomus.
Avamys nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant nosies
užgulimą, varvėjimą ir niežėjimą,
čiaudulį, akių ašarojimą, paraudimą ir niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo
metų laiku dėl alergijos, dažniausiai
gyvūnams, namų dulkių erkutėms arba pelėsiams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
AVAMYS
AVAMYS VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Avamys 27,5 mikrogramo išpurškime nosies purškalas (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename išpurškime yra 27,5 mikrogramo flutikazono furoato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Per vieną išpurškimą įkvepiama 8,25 mikrogramų benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija).
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Avamys yra skirtas suaugusiems žmonėms, paaugliams ir vaikams (6
metų arba vyresniems).
Avamys skirtas alerginės slogos simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)_
_ _
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
_Vaikams (6 _
_metų arba vyresniems_
_) _
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia pakankamo atsako, gali vartoti po du išpurškimus į
kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra paros dozė – 110 mikrogramų). Kai pasiekiama pakankama
simptomų kontrolė,
rekomenduojama sumažinti dozę – naudoti po vieną išpurškimą į
kiekvieną šnervę (bendra paros dozė
– 55 mikrogramai).
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama varto
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2022

Belge geçmişini görüntüleyin