Avamys

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

flutikazono furoatas

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

R01AD12

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate

Therapiegruppe:

Nosies preparatai, Kortikosteroidai

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Anwendungsgebiete:

Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresni) ir vaikai (6-11 metų). Avamys skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2008-01-11

Gebrauchsinformation

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVAMYS 27,5 MIKROGRAMO
IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai atrodo tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Avamys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Avamys
3.
Kaip vartoti Avamys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Avamys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Nosies purškalo nuoseklaus vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA AVAMYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Avamys (flutikazono furoatas) priklauso vaistinių preparatų,
vadinamų _gliukokortikoidais_, grupei.
Avamys sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (_rinitas_),
todėl mažina alergijos simptomus.
Avamys nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant nosies
užgulimą, varvėjimą ir niežėjimą,
čiaudulį, akių ašarojimą, paraudimą ir niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo
metų laiku dėl alergijos, dažniausiai
gyvūnams, namų dulkių erkutėms arba pelėsiams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
AVAMYS
AVAMYS VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Avamys 27,5 mikrogramo išpurškime nosies purškalas (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename išpurškime yra 27,5 mikrogramo flutikazono furoato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Per vieną išpurškimą įkvepiama 8,25 mikrogramų benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija).
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Avamys yra skirtas suaugusiems žmonėms, paaugliams ir vaikams (6
metų arba vyresniems).
Avamys skirtas alerginės slogos simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)_
_ _
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
_Vaikams (6 _
_metų arba vyresniems_
_) _
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia pakankamo atsako, gali vartoti po du išpurškimus į
kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra paros dozė – 110 mikrogramų). Kai pasiekiama pakankama
simptomų kontrolė,
rekomenduojama sumažinti dozę – naudoti po vieną išpurškimą į
kiekvieną šnervę (bendra paros dozė
– 55 mikrogramai).
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama varto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen