Avamys

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

flutikazono furoatas

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R01AD12

Designació comuna internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Nosies preparatai, Kortikosteroidai

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresni) ir vaikai (6-11 metų). Avamys skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2008-01-11

Informació per a l'usuari

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVAMYS 27,5 MIKROGRAMO
IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai atrodo tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Avamys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Avamys
3.
Kaip vartoti Avamys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Avamys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Nosies purškalo nuoseklaus vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA AVAMYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Avamys (flutikazono furoatas) priklauso vaistinių preparatų,
vadinamų _gliukokortikoidais_, grupei.
Avamys sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (_rinitas_),
todėl mažina alergijos simptomus.
Avamys nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant nosies
užgulimą, varvėjimą ir niežėjimą,
čiaudulį, akių ašarojimą, paraudimą ir niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo
metų laiku dėl alergijos, dažniausiai
gyvūnams, namų dulkių erkutėms arba pelėsiams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
AVAMYS
AVAMYS VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Avamys 27,5 mikrogramo išpurškime nosies purškalas (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename išpurškime yra 27,5 mikrogramo flutikazono furoato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Per vieną išpurškimą įkvepiama 8,25 mikrogramų benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija).
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMA
CIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Avamys yra skirtas suaugusiems žmonėms, paaugliams ir vaikams (6
metų arba vyresniems).
Avamys skirtas alerginės slogos simptomams gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)_
_ _
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
_Vaikams (6 _
_metų arba vyresniems_
_) _
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia pakankamo atsako, gali vartoti po du išpurškimus į
kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra paros dozė – 110 mikrogramų). Kai pasiekiama pakankama
simptomų kontrolė,
rekomenduojama sumažinti dozę – naudoti po vieną išpurškimą į
kiekvieną šnervę (bendra paros dozė
– 55 mikrogramai).
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama varto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents