Arsenic trioxide medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Le trioxyde d'Arsenic

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01XX27

INN (International Adı):

arsenic trioxide

Terapötik grubu:

Agents antinéoplasiques

Terapötik alanı:

Leucémie, promyélocytaire, aiguë

Terapötik endikasyonlar:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
trioxyde d’arsenic
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Arsenic trioxide medac et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Arsenic
trioxide medac
3.
Comment Arsenic trioxide medac est-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Arsenic trioxide medac
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Arsenic trioxide medac contient la substance active trioxiyde
d’arsenic qui est un médicament contre
le cancer. Le mécanisme d’action d’Arsenic trioxide medac n’est
pas totalement compris.
Arsenic trioxide medac est utilisé chez les patients adultes atteints
de leucémie promyélocytaire aiguë
(LPA) à risque faible ou intermédiaire nouvellement diagnostiquée
et chez les patients adultes n’ayant
pas répondu au traitement par d'autres agents thérapeutiques. La LPA
est une forme unique de
leucémie myéloïde, une maladie caractérisée par des anomalies des
globules blancs, ainsi que par des
ecchymoses et des saignements anormaux.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR ARSENIC
TRIOXIDE MEDAC
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez
ou avez récemment pris tout autre
médicament, y compris des médicaments obtenus san
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Arsenic trioxide medac1 mg/mL solution à diluer pour perfusion
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL de solution à diluer contient 1 mg de trioxyde d'arsenic.
Un flacon de 10 mL contient 10 mg de trioxyde d’arsenic.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
Solution aqueuse, stérile, limpide, incolore, exempte de particules.
Le pH de la solution est de 6,0-8,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Arsenic trioxide medac est indiqué pour l'induction de la rémission
et la consolidation chez des
patients adultes atteints de :
•
leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque faible ou
intermédiaire (numération
leucocytaire : ≤ 10 x 10³/µL) nouvellement diagnostiquée, en
association avec l’acide
tout-
_trans_
-rétinoïque (ATRA ou trétinoïne),
•
LPA en rechute/réfractaire (le traitement antérieur doit avoir
comporté un rétinoïde et une
chimiothérapie),
caractérisée par la présence de la translocation t(15;17) et/ou la
présence du gène de la leucémie
promyélocytaire/récepteur alpha de l’acide rétinoïque
(PML/RARα).
Le taux de réponse des autres sous-types de leucémie aiguë
myéloblastique au trioxyde d'arsenic n’a
pas été examiné.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Arsenic trioxide medac doit être administré sous la surveillance
d'un médecin ayant l'expérience du
traitement des leucémies aiguës ; d'autre part, les procédures
inhérentes aux contrôles particuliers tels
que décrits dans la rubrique 4.4 doivent être suivies.
Posologie
La dose recommandée est identique pour les adultes et les sujets
âgés
_. _
_LPA à risque faible ou intermédiaire nouvellement diagnostiquée _
_Plan du traitement d’induction _
Arsenic trioxide medac doit être administré par voie intraveineuse
à la dose de 0,15 mg/kg/jour,
injectée quot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin