Arixtra 7.5 mg/0.6 ml Soluzione iniettabile

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

fondaparinuxum natricum

Mevcut itibaren:

Viatris Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AX05

INN (International Adı):

fondaparinuxum natricum

Farmasötik formu:

Soluzione iniettabile

Kompozisyon:

fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Anticoagulante

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2002-06-25

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Arixtra®
Che cos'è Arixtra e quando si usa?
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Quando è richiesta prudenza nell'uso di Arixtra?
Si può usare Arixtra durante la gravidanza o l'allattamento?
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Dove è ottenibile Arixtra? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
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Che cos'è Arixtra e quando si usa?
Arixtra è un medicamento ad azione antitrombotica («anti» significa
«contro», mentre «trombotica» si
riferisce alla «formazione di coaguli di sangue»). Gli
antitrombotici aiutano a prevenire la formazione di
coaguli (trombi) di sangue e a eliminare i trombi che si sono formati
nelle vene e che potrebbero raggiungere
i vasi sanguigni dei polmoni.
Arixtra contiene fondaparinux sodico, una sostanza di origine
sintetica che inibisce il fattore Xa della
coagulazione. Il fattore Xa svolge un ruolo importante nella
coagulazione del sangue, e la sua inibizione
prev

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Arixtra®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
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Stato dell'informazione
Arixtra®
Viatris Pharma GmbH
Composizione
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Principi attivi
Fondaparinuxum natricum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (0,3 ml) da 1,5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,5 ml) da 2,5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,4 ml) da 5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,6 ml) da 7,5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,8 ml) da 10 mg di fondaparinuxum natricum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Profilassi di eventi tromboembolici venosi (VTE) in caso di
interventi di chirurgia ortopedica maggiore.
·Profilassi di eventi tromboembolici venosi in pazienti ad alto
rischio di VTE immobilizzati a causa di una
patologia acuta come insufficienza cardiaca, insufficienza
respiratoria acuta o infezione o infiammazione
acuta.
·Profilassi di eventi tromboembolici venosi in pazienti sottoposti a
intervento di chirurgia addominale che
presentano un alto rischio di complicazioni tromboemboliche.
·Trattamento della trombosi venosa profonda e dell'embolia polmonare
acuta in associazione con una terapia
anticoagulante con un derivato del coumarin in paz