Land: Sveits
Språk: italiensk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fondaparinuxum natricum
Viatris Pharma GmbH
B01AX05
fondaparinuxum natricum
Soluzione iniettabile
fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.
B
Synthetika
Anticoagulante
zugelassen
2002-06-25
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Arixtra® Che cos'è Arixtra e quando si usa? Quando non si può usare Arixtra? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Arixtra? Si può usare Arixtra durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Arixtra? Quali effetti collaterali può avere Arixtra? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Arixtra? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Arixtra? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Arixtra® DE FR Viatris Pharma GmbH Che cos'è Arixtra e quando si usa? Arixtra è un medicamento ad azione antitrombotica («anti» significa «contro», mentre «trombotica» si riferisce alla «formazione di coaguli di sangue»). Gli antitrombotici aiutano a prevenire la formazione di coaguli (trombi) di sangue e a eliminare i trombi che si sono formati nelle vene e che potrebbero raggiungere i vasi sanguigni dei polmoni. Arixtra contiene fondaparinux sodico, una sostanza di origine sintetica che inibisce il fattore Xa della coagulazione. Il fattore Xa svolge un ruolo importante nella coagulazione del sangue, e la sua inibizione prev Les hele dokumentet
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Arixtra® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Arixtra® Viatris Pharma GmbH Composizione DE FR Principi attivi Fondaparinuxum natricum. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile (0,3 ml) da 1,5 mg di fondaparinuxum natricum. Soluzione iniettabile (0,5 ml) da 2,5 mg di fondaparinuxum natricum. Soluzione iniettabile (0,4 ml) da 5 mg di fondaparinuxum natricum. Soluzione iniettabile (0,6 ml) da 7,5 mg di fondaparinuxum natricum. Soluzione iniettabile (0,8 ml) da 10 mg di fondaparinuxum natricum. Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Profilassi di eventi tromboembolici venosi (VTE) in caso di interventi di chirurgia ortopedica maggiore. ·Profilassi di eventi tromboembolici venosi in pazienti ad alto rischio di VTE immobilizzati a causa di una patologia acuta come insufficienza cardiaca, insufficienza respiratoria acuta o infezione o infiammazione acuta. ·Profilassi di eventi tromboembolici venosi in pazienti sottoposti a intervento di chirurgia addominale che presentano un alto rischio di complicazioni tromboemboliche. ·Trattamento della trombosi venosa profonda e dell'embolia polmonare acuta in associazione con una terapia anticoagulante con un derivato del coumarin in paz Les hele dokumentet