Arixtra 7.5 mg/0.6 ml Soluzione iniettabile

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

fondaparinuxum natricum

제공처:

Viatris Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AX05

INN (International Name):

fondaparinuxum natricum

약제 형태:

Soluzione iniettabile

구성:

fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Anticoagulante

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2002-06-25

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uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
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se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
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all'occorrenza.
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
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Che cos'è Arixtra e quando si usa?
Arixtra è un medicamento ad azione antitrombotica («anti» significa
«contro», mentre «trombotica» si
riferisce alla «formazione di coaguli di sangue»). Gli
antitrombotici aiutano a prevenire la formazione di
coaguli (trombi) di sangue e a eliminare i trombi che si sono formati
nelle vene e che potrebbero raggiungere
i vasi sanguigni dei polmoni.
Arixtra contiene fondaparinux sodico, una sostanza di origine
sintetica che inibisce il fattore Xa della
coagulazione. Il fattore Xa svolge un ruolo importante nella
coagulazione del sangue, e la sua inibizione
prev

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Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
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Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
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Confezioni
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Composizione
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Principi attivi
Fondaparinuxum natricum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (0,3 ml) da 1,5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,5 ml) da 2,5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,4 ml) da 5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,6 ml) da 7,5 mg di fondaparinuxum natricum.
Soluzione iniettabile (0,8 ml) da 10 mg di fondaparinuxum natricum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Profilassi di eventi tromboembolici venosi (VTE) in caso di
interventi di chirurgia ortopedica maggiore.
·Profilassi di eventi tromboembolici venosi in pazienti ad alto
rischio di VTE immobilizzati a causa di una
patologia acuta come insufficienza cardiaca, insufficienza
respiratoria acuta o infezione o infiammazione
acuta.
·Profilassi di eventi tromboembolici venosi in pazienti sottoposti a
intervento di chirurgia addominale che
presentano un alto rischio di complicazioni tromboemboliche.
·Trattamento della trombosi venosa profonda e dell'embolia polmonare
acuta in associazione con una terapia
anticoagulante con un derivato del coumarin in paz