Aripiprazole Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

aripiprazole

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psikolettiċi

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Aripiprazole Sandoz huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Sandoz huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Sandoz huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-20

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Sandoz fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li
għandhom 15-il sena jew aktar li jbatu
minn marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta
jew ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jiftehimx u mġiba
mħawwda u mingħajr emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, u b’tensjoni.
Aripiprazole Sandoz jintużaw biex jikkuraw adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li
jbatu minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ferħan iżżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal,
jitkellem malajr 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 15 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 20 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
67.47 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
62.67 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 15 mg pillola
Kull pillola fiha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
92.86 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 20 mg pillola
Kull pillola fiha 20 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
125.72 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 30 mg pillola
Kull pillola fiha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
186.68 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
3
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn blu, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 6.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “444” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn roża, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 6.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “446” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 15 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn isfar, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 7.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “447” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 20 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn abjad, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 7.8 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “448” fuq in-naħa l-oħra.
_ _
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-09-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin