Aripiprazole Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

aripiprazole

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

N05AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

aripiprazole

Therapiegruppe:

Psikolettiċi

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Aripiprazole Sandoz huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Aripiprazole Sandoz huwa indikat għat-trattament ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I u għall-prevenzjoni ta' episodju manijaku ġdid f'adulti li esperjenzaw episodji predominantament manijaċi u li l-episodji manijaċi rrispondew għat-trattament b'aripiprazole. Aripiprazole Sandoz huwa indikat għall-kura sa 12-il ġimgħa ta 'episodji manijaċi serji f'Disturb Bipolari I fl-adolexxenti ta' minn 13-il sena u anzjani.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2015-08-20

Gebrauchsinformation

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG PILLOLI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG PILLOLI
aripiprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aripiprazole Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Aripiprazole Sandoz
3.
Kif għandek tieħu Aripiprazole Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aripiprazole Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARIPIPRAZOLE SANDOZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Aripiprazole Sandoz fih is-sustanza attiva aripiprazole u jappartjeni
għal grupp ta’ mediċini msejħa
antipsikotiċi. Jintuża biex jiġu kkurati adulti u adolexxenti li
għandhom 15-il sena jew aktar li jbatu
minn marda kkaratterizzata minn sintomi bħalma huma smigħ, viżta
jew ħass ta’ affarijiet li mhumiex
hemm, suspetti, ħsieb ħażin, diskors li ma jiftehimx u mġiba
mħawwda u mingħajr emozzjoni. Nies li
jbatu b’din il-kundizzjoni jistgħu wkoll iħossuhom imdejqin,
ħatja, u b’tensjoni.
Aripiprazole Sandoz jintużaw biex jikkuraw adulti u adolexxenti li
għandhom 13-il sena jew aktar li
jbatu minn kundizzjoni b’sintomi bħalma huma li wieħed iħossu
ferħan iżżejjed, ikollu ammonti
eċċessivi ta’ enerġija, jeħtieġ ferm inqas irqad min-normal,
jitkellem malajr 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 15 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 20 mg pilloli
Aripiprazole Sandoz 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
67.47 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
62.67 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 15 mg pillola
Kull pillola fiha 15 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
92.86 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 20 mg pillola
Kull pillola fiha 20 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
125.72 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Aripiprazole Sandoz 30 mg pillola
Kull pillola fiha 30 mg ta’ aripiprazole.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
186.68 mg lactose (bħala monohydrate) kull pillola.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
3
Aripiprazole Sandoz 5 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn blu, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 6.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “444” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 10 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn roża, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 6.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “446” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 15 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn isfar, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 7.0 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “447” fuq in-naħa l-oħra.
Aripiprazole Sandoz 20 mg pilloli
Pillola tonda, bit-tikek, ta’ lewn abjad, b’dijametru ta’ bejn
wieħed u ieħor 7.8 mm, imnaqqxa b’“SZ”
fuq naħa waħda u “448” fuq in-naħa l-oħra.
_ _
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen