Apoquel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

oclacitinib maleata

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH90

INN (International Adı):

oclacitinib maleate

Terapötik grubu:

psi

Terapötik alanı:

Agenti za dermatitis, isključujući kortikosteroide

Terapötik endikasyonlar:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. UPUTA O VMP
29
UPUTA O VMP:
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA ZA PSE
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA ZA PSE
APOQUEL 16 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIJA
ili
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Apoquel 3,6 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 5,4 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 16 mg filmom obložena tableta za pse
oklacitinib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka filmom obložena tableta sadrži 3,6 mg, 5,4 mg ili 16 mg
oklacitiniba u obliku oklacitinib
maleata.
Bijela do prljavo bijela, duguljasta filmom obložena tableta sa
razdjelnom linijom na obje strane te
označena slovima „AQ“ i „S“, „M“ ili „L“ na obje
strane. Slova „S“, „M“ i „L“ označavaju različite
jačine tablete: „S“ na tabletama od 3,6 mg, „M“ na tabletama
od 5,4 mg i „L“ na tabletama od 16 mg.
Tablete se mogu razdijeliti u jednake polovine.
4.
INDIKACIJE
Liječenje svrbeža povezanog s alergijskim dermatitisom kod pasa.
Liječenje kliničkih znakova atopijskog dermatitisa kod pasa.
30
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 12 mjeseci ili lakših od 3 kg.
Ne primjenjivati kod pasa s potvrđenom imunosupresijom, kao što je
hiperadrenokorticizam ili kod
pasa sa potvrđenom progresivnom malignom neoplazijom stoga što
djelatna tvar nije procijenjena u
takvim slučajevima.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće nuspojave uočene do 16. dana terenskog ispitivan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Apoquel 3,6 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 5,4 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 16 mg filmom obložena tableta za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka filmom obložena tableta sadrži:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitiniba (u obliku oklacitinib maleata)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklacitiniba (u obliku oklacitinib maleata)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitiniba (u obliku oklacitinib maleata)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijela do prljavo bijela, duguljasta filmom obložena tableta sa
razdjelnom linijom na obje strane te
označena slovima „AQ“ i „S“, „M“ ili „L“ na obje
strane. Slova „S“, „M“ i „L“ označavaju različite
jačine tablete: „S“ na tabletama od 3,6 mg, „M“ na tabletama
od 5,4 mg i „L“ na tabletama od 16 mg.
Tablete se mogu razdijeliti u jednake polovine.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje svrbeža povezanog s alergijskim dermatitisom kod pasa.
Liječenje kliničkih znakova atopijskog dermatitisa kod pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 12 mjeseci ili lakših od 3 kg.
Ne primjenjivati kod pasa sa potvrđenom imunosupresijom, kao što je
hiperadrenokorticizam ili kod
pasa sa potvrđenom progresivnom malignom neoplazijom stoga što
djelatna tvar nije procijenjena u
takvim slučajevima.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama:
Oklacitinib utječe na imunološki sustav i može povećati
osjetljivost prema infekcijama i pogoršati
neoplastična stanja. Pse koji primaju Apoquel tablete treba
promatrati zbog razvoja infekcija i
neoplazija.
Kad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin