Apoquel

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

oclacitinib maleata

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QD11AH90

Designació comuna internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Agenti za dermatitis, isključujući kortikosteroide

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2013-09-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. UPUTA O VMP
29
UPUTA O VMP:
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA ZA PSE
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA ZA PSE
APOQUEL 16 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIJA
ili
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Apoquel 3,6 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 5,4 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 16 mg filmom obložena tableta za pse
oklacitinib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka filmom obložena tableta sadrži 3,6 mg, 5,4 mg ili 16 mg
oklacitiniba u obliku oklacitinib
maleata.
Bijela do prljavo bijela, duguljasta filmom obložena tableta sa
razdjelnom linijom na obje strane te
označena slovima „AQ“ i „S“, „M“ ili „L“ na obje
strane. Slova „S“, „M“ i „L“ označavaju različite
jačine tablete: „S“ na tabletama od 3,6 mg, „M“ na tabletama
od 5,4 mg i „L“ na tabletama od 16 mg.
Tablete se mogu razdijeliti u jednake polovine.
4.
INDIKACIJE
Liječenje svrbeža povezanog s alergijskim dermatitisom kod pasa.
Liječenje kliničkih znakova atopijskog dermatitisa kod pasa.
30
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 12 mjeseci ili lakših od 3 kg.
Ne primjenjivati kod pasa s potvrđenom imunosupresijom, kao što je
hiperadrenokorticizam ili kod
pasa sa potvrđenom progresivnom malignom neoplazijom stoga što
djelatna tvar nije procijenjena u
takvim slučajevima.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće nuspojave uočene do 16. dana terenskog ispitivan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Apoquel 3,6 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 5,4 mg filmom obložena tableta za pse
Apoquel 16 mg filmom obložena tableta za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaka filmom obložena tableta sadrži:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitiniba (u obliku oklacitinib maleata)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklacitiniba (u obliku oklacitinib maleata)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitiniba (u obliku oklacitinib maleata)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijela do prljavo bijela, duguljasta filmom obložena tableta sa
razdjelnom linijom na obje strane te
označena slovima „AQ“ i „S“, „M“ ili „L“ na obje
strane. Slova „S“, „M“ i „L“ označavaju različite
jačine tablete: „S“ na tabletama od 3,6 mg, „M“ na tabletama
od 5,4 mg i „L“ na tabletama od 16 mg.
Tablete se mogu razdijeliti u jednake polovine.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje svrbeža povezanog s alergijskim dermatitisom kod pasa.
Liječenje kliničkih znakova atopijskog dermatitisa kod pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati kod pasa mlađih od 12 mjeseci ili lakših od 3 kg.
Ne primjenjivati kod pasa sa potvrđenom imunosupresijom, kao što je
hiperadrenokorticizam ili kod
pasa sa potvrđenom progresivnom malignom neoplazijom stoga što
djelatna tvar nije procijenjena u
takvim slučajevima.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama:
Oklacitinib utječe na imunološki sustav i može povećati
osjetljivost prema infekcijama i pogoršati
neoplastična stanja. Pse koji primaju Apoquel tablete treba
promatrati zbog razvoja infekcija i
neoplazija.
Kad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents