Alpivab

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Peramivīrs

Mevcut itibaren:

Biocryst

ATC kodu:

J05AH03

INN (International Adı):

peramivir

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

Gripas, cilvēka

Terapötik endikasyonlar:

Alpivab ir indicēts, lai ārstētu vienkāršas gripu pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2018-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ALPIVAB_ 200 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peramivir
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums ro
das jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ja jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Alpivab_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Alpivab_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Alpivab_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Alpivab_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _ALPIVAB_ UN KĀDAM NO
LŪKAM TĀS LIETO
_Alpivab_
satur aktīvo vielu peramivīru, kas pieder zāļu grupai, ko dēvē
par neiraminidāzes inhibitoriem.
Šīs zāles neļauj gripas vīrusam izplatīties organismā.
_Alpivab_
lieto, lai pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma ārstētu
gripu, kas nav tik smaga, lai
būtu nepieciešama hospitalizācija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _ALPIVAB_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _ALPIVAB_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret peramivīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ja Jums ir pasliktināta nieru darbība, pirms
_Alpivab_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ārstam var būt jāpielāgo šo zāļu deva.
Nekavējoties pasakiet ārstam, ja pēc
_Alpivab_
ievadīšanas Jums rodas nopi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Alpivab 200 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 20 ml flakon
s ar koncentrātu satur 200 mg peramivīra (peramivir).
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 10 mg
peramivīra (bezūdens bāzes).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml koncentrāta satur 0,154 milimolus (mmol) nātrija, kas
atbilst 3,54 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Alpivab_
ir indicēts nekomplicētas gripas ārstēšanai pieaugušajiem un
bērniem no 2 gadu vecuma
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Alpivab_
jāievada kā viena intravenoza deva 48 stundu laikā pēc gripas
simptomu parādīšanās.
Ieteicamā vienreizējā intravenozā peramivīra deva ir atkarīga no
vecuma un ķermeņa masas, kā parādīts
1. tabulā.
1. TABULA. PERAMIVĪRA DEVA ATKARĪBĀ NO VECUMA UN ĶERMEŅA MASAS
VECUMS UN ĶERMEŅA MASA
IETEICAMĀ VIENREIZĒJĀ DEVA
Bērni no 2 gadu vecuma ar ķermeņa masu <50 kg
12 mg/kg
Bērni no 2 gadu vecuma ar ķermeņa masu ≥50 kg
600 mg
Pieaugušie un pusaudži (no 13 gadu vecuma)
600 mg
_Gados vecāki cilvēki _
Devas pielāgošana, pamatojoties uz vecumu, nav nepieciešama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 13 gadu vecuma), kuriem absolūtais
glomerulārās filtrācijas ātrums
(GFĀ) ir 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin