Alpivab

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Peramivīrs

Prieinama:

Biocryst

ATC kodas:

J05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peramivir

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

Gripas, cilvēka

Terapinės indikacijos:

Alpivab ir indicēts, lai ārstētu vienkāršas gripu pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ALPIVAB_ 200 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
peramivir
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums ro
das jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ja jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Alpivab_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Alpivab_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Alpivab_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Alpivab_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _ALPIVAB_ UN KĀDAM NO
LŪKAM TĀS LIETO
_Alpivab_
satur aktīvo vielu peramivīru, kas pieder zāļu grupai, ko dēvē
par neiraminidāzes inhibitoriem.
Šīs zāles neļauj gripas vīrusam izplatīties organismā.
_Alpivab_
lieto, lai pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma ārstētu
gripu, kas nav tik smaga, lai
būtu nepieciešama hospitalizācija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _ALPIVAB_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _ALPIVAB_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret peramivīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ja Jums ir pasliktināta nieru darbība, pirms
_Alpivab_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ārstam var būt jāpielāgo šo zāļu deva.
Nekavējoties pasakiet ārstam, ja pēc
_Alpivab_
ievadīšanas Jums rodas nopi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Alpivab 200 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 20 ml flakon
s ar koncentrātu satur 200 mg peramivīra (peramivir).
1 ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai satur 10 mg
peramivīra (bezūdens bāzes).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml koncentrāta satur 0,154 milimolus (mmol) nātrija, kas
atbilst 3,54 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Alpivab_
ir indicēts nekomplicētas gripas ārstēšanai pieaugušajiem un
bērniem no 2 gadu vecuma
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Alpivab_
jāievada kā viena intravenoza deva 48 stundu laikā pēc gripas
simptomu parādīšanās.
Ieteicamā vienreizējā intravenozā peramivīra deva ir atkarīga no
vecuma un ķermeņa masas, kā parādīts
1. tabulā.
1. TABULA. PERAMIVĪRA DEVA ATKARĪBĀ NO VECUMA UN ĶERMEŅA MASAS
VECUMS UN ĶERMEŅA MASA
IETEICAMĀ VIENREIZĒJĀ DEVA
Bērni no 2 gadu vecuma ar ķermeņa masu <50 kg
12 mg/kg
Bērni no 2 gadu vecuma ar ķermeņa masu ≥50 kg
600 mg
Pieaugušie un pusaudži (no 13 gadu vecuma)
600 mg
_Gados vecāki cilvēki _
Devas pielāgošana, pamatojoties uz vecumu, nav nepieciešama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 13 gadu vecuma), kuriem absolūtais
glomerulārās filtrācijas ātrums
(GFĀ) ir 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją