Alofisel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darvadstrocel

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

darvadstrocel

Terapötik grubu:

imunosupresíva

Terapötik alanı:

Rektálna Fistula

Terapötik endikasyonlar:

Alofisel je indikovaný na liečbu komplexné perianální fistulas u dospelých pacientov s non-active/mierne aktívne luminal Crohnova choroba, keď fistulas ukázali nedostatočnú odpoveď aspoň na jednu konvenčné alebo biologické terapie. Alofisel by mal byť používaný po klimatizácia fistula.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNIEK/ML INJEKČNÁ DISPERZIA
darvadstrocel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri 4.
časť.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Alofisel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Alofisel
3.
Ako používať Alofisel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alofisel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOFISEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Alofiselu je darvadstrocel, ktorý pozostáva z kmeňových
buniek z tukového tkaniva zdravého
dospelého darcu (tzv. alogénne kmeňové bunky), ktoré sú
následne kultivované v laboratóriu. Dospelé
kmeňové bunky sú špeciálnym typom buniek nachádzajúcim sa vo
väčšine dospelých tkanív, ktorých
hlavnou úlohou je regenerovať tkanivo, v ktorom sa nachádzajú.
Alofisel je liek používaný na liečbu komplexných perianálnych
fistúl u dospelých pacientov s
Crohnovou chorobou (ochorením spôsobujúcim črevný zápal), keď
jej ostatné symptómy sú
kontrolované alebo majú miernu intenzitu. Perianálne fistuly sú
abnormálne kanály spájajúce časti
hrubého čreva (konečník a análny otvor) s kožou v blízkosti
análneho otvoru, v ktorej vznikne jeden
alebo viac otvorov. Za komplexné sa považujú vtedy, keď majú
viacero kanálov a otvorov, ak
prenikajú hlboko do tela alebo sú spojené s ďalšími
komplikáciami, napríklad hromadením hnisu
(in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alofisel 5 × 10
6
buniek/ml injekčná disperzia.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Alofisel (darvadstrocel) sú expandované ľudské alogénne
mezenchymálne dospelé kmeňové bunky
extrahované z tukového tkaniva (expandované kmeňové bunky z
tukového tkaniva – eASC).
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 30 × 10
6
buniek (eASC) v 6 ml disperzie, čo zodpovedá
koncentrácii 5 × 10
6
buniek/ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná disperzia (injekcia).
Disperzia buniek sa môže v dolnej časti injekčnej liekovky usadiť
a vytvoriť sediment. Po jemnej
resuspendácii je liek biela až žltkastá homogénna disperzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alofisel je indikovaný na liečbu komplexných perianálnych fistúl
u dospelých pacientov s neaktívnou
alebo mierne aktívnou luminálnou Crohnovou chorobou, keď sa
preukázala neprimeraná odpoveď
fistúl na minimálne jednu konvenčnú alebo biologickú liečbu.
Alofisel má byť podaný len po
kondicionovaní fistúl (pozri časť 4.2).
_ _
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Alofisel majú podávať iba špecializovaní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je Alofisel indikovaný.
Dávkovanie
Jedna dávka darvadstrocelu obsahuje 120 × 10
6
buniek dodaných v 4 injekčných liekovkách. Každá
injekčná liekovka obsahuje 30 × 10
6
buniek v 6 ml disperzie. Na liečbu až dvoch vnútorných a až
troch vonkajších ústí sa musí podať celý obsah štyroch
injekčných liekoviek. Znamená to, že dávkou
120 × 10
6
buniek je možné liečiť až tri fistulové trakty, ktoré ústia do
perianálnej oblasti.
Účinnosť alebo bezpečnosť opakovaného aplikovania Alofiselu
nebola stanovená.
_ _
Špeciálne populácie
_Starší pacienti _
Údaje o používaní darvadstrocelu staršou populácio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin