Alofisel

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2023

Aktivni sastojci:

darvadstrocel

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

L04

INN (International ime):

darvadstrocel

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Rektálna Fistula

Terapijske indikacije:

Alofisel je indikovaný na liečbu komplexné perianální fistulas u dospelých pacientov s non-active/mierne aktívne luminal Crohnova choroba, keď fistulas ukázali nedostatočnú odpoveď aspoň na jednu konvenčné alebo biologické terapie. Alofisel by mal byť používaný po klimatizácia fistula.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2018-03-23

Uputa o lijeku

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
ALOFISEL 5 × 10
6 BUNIEK/ML INJEKČNÁ DISPERZIA
darvadstrocel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri 4.
časť.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Alofisel a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Alofisel
3.
Ako používať Alofisel
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Alofisel
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOFISEL A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo Alofiselu je darvadstrocel, ktorý pozostáva z kmeňových
buniek z tukového tkaniva zdravého
dospelého darcu (tzv. alogénne kmeňové bunky), ktoré sú
následne kultivované v laboratóriu. Dospelé
kmeňové bunky sú špeciálnym typom buniek nachádzajúcim sa vo
väčšine dospelých tkanív, ktorých
hlavnou úlohou je regenerovať tkanivo, v ktorom sa nachádzajú.
Alofisel je liek používaný na liečbu komplexných perianálnych
fistúl u dospelých pacientov s
Crohnovou chorobou (ochorením spôsobujúcim črevný zápal), keď
jej ostatné symptómy sú
kontrolované alebo majú miernu intenzitu. Perianálne fistuly sú
abnormálne kanály spájajúce časti
hrubého čreva (konečník a análny otvor) s kožou v blízkosti
análneho otvoru, v ktorej vznikne jeden
alebo viac otvorov. Za komplexné sa považujú vtedy, keď majú
viacero kanálov a otvorov, ak
prenikajú hlboko do tela alebo sú spojené s ďalšími
komplikáciami, napríklad hromadením hnisu
(in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Alofisel 5 × 10
6
buniek/ml injekčná disperzia.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Alofisel (darvadstrocel) sú expandované ľudské alogénne
mezenchymálne dospelé kmeňové bunky
extrahované z tukového tkaniva (expandované kmeňové bunky z
tukového tkaniva – eASC).
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 30 × 10
6
buniek (eASC) v 6 ml disperzie, čo zodpovedá
koncentrácii 5 × 10
6
buniek/ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná disperzia (injekcia).
Disperzia buniek sa môže v dolnej časti injekčnej liekovky usadiť
a vytvoriť sediment. Po jemnej
resuspendácii je liek biela až žltkastá homogénna disperzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Alofisel je indikovaný na liečbu komplexných perianálnych fistúl
u dospelých pacientov s neaktívnou
alebo mierne aktívnou luminálnou Crohnovou chorobou, keď sa
preukázala neprimeraná odpoveď
fistúl na minimálne jednu konvenčnú alebo biologickú liečbu.
Alofisel má byť podaný len po
kondicionovaní fistúl (pozri časť 4.2).
_ _
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Alofisel majú podávať iba špecializovaní lekári so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je Alofisel indikovaný.
Dávkovanie
Jedna dávka darvadstrocelu obsahuje 120 × 10
6
buniek dodaných v 4 injekčných liekovkách. Každá
injekčná liekovka obsahuje 30 × 10
6
buniek v 6 ml disperzie. Na liečbu až dvoch vnútorných a až
troch vonkajších ústí sa musí podať celý obsah štyroch
injekčných liekoviek. Znamená to, že dávkou
120 × 10
6
buniek je možné liečiť až tri fistulové trakty, ktoré ústia do
perianálnej oblasti.
Účinnosť alebo bezpečnosť opakovaného aplikovania Alofiselu
nebola stanovená.
_ _
Špeciálne populácie
_Starší pacienti _
Údaje o používaní darvadstrocelu staršou populácio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata