Alofisel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darvadstrocel

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

darvadstrocel

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Fistola Rettale

Terapötik endikasyonlar:

Alofisel è indicato per il trattamento del complesso fistole perianale, in pazienti adulti con non attivo/moderatamente attivo del lume della malattia di Crohn, quando fistole hanno mostrato una risposta inadeguata ad almeno uno convenzionale o terapia biologica. Alofisel deve essere utilizzato dopo condizionata di fistola.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLULE/ML DISPERSIONE PER PREPARAZIONE INIETTABILE
darvadstrocel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al chirurgo.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al chirurgo. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alofisel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Alofisel
3.
Come viene somministrato Alofisel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alofisel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALOFISEL E A COSA SERVE
Il principio attivo di Alofisel è darvadstrocel, costituito da
cellule staminali ottenute dal tessuto
adiposo di un donatore adulto sano (le cosiddette cellule staminali
allogeniche) e successivamente
coltivate in laboratorio. Le cellule staminali adulte sono un tipo
speciale di cellule presenti in molti
tessuti adulti, il cui ruolo principale è la riparazione del tessuto
in cui si trovano.
Alofisel è un medicinale utilizzato per il trattamento di fistole
perianali complesse in pazienti adulti
con malattia di Crohn (una malattia che causa infiammazione
dell’intestino) nei casi in cui gli altri
sintomi della malattia sono sotto controllo o di lieve intensità. Le
fistole perianali sono canali anomali
che mettono in comunicazione parti dell’intestino inferiore (retto e
ano) con la cute intorno all’ano,
causando la formazione di una o più aperture vicino all’ano. Le
fistole perianali sono descritte come
complesse se presentano più canali e aperture, se penetrano in
profondità nell’organismo o se sono
associate ad altre complicazioni quali la raccolta di pus (liquido
infetto denominato anche ascesso). Le
fistole perianali possono causare dolore,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alofisel 5 × 10
6
cellule/mL dispersione per preparazione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alofisel (darvadstrocel) è un preparato di cellule staminali
mesenchimali adulte umane allogeniche
espanse, estratte da tessuto adiposo (
_expanded adipose stem cells_
, eASC).
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule (eASC) in una dispersione da 6 mL, corrispondente a una
concentrazione di 5 × 10
6
cellule/mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per preparazione iniettabile (iniettabile).
La dispersione di cellule potrebbe essersi depositata sul fondo del
flaconcino, formando un sedimento.
Una volta risospeso delicatamente, il prodotto si presenta come una
dispersione omogenea di colore
bianco-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alofisel è indicato per il trattamento delle fistole perianali
complesse in pazienti adulti con malattia di
Crohn luminale non attiva/lievemente attiva, nei casi in cui le
fistole hanno mostrato una risposta
inadeguata ad almeno una terapia convenzionale o biologica. Alofisel
deve essere utilizzato solo al
termine dell’intervento di condizionamento delle fistole (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Alofisel deve essere somministrato esclusivamente da medici
specialisti, esperti nella diagnosi e nel
trattamento delle patologie per le quali Alofisel è indicato.
Posologia
Una singola dose di darvadstrocel consiste di 120 × 10
6
cellule fornite in 4 flaconcini. Ciascun
flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule in una dispersione da 6 mL. Il contenuto completo dei
4 flaconcini deve essere somministrato per il trattamento fino a due
aperture interne e fino a tre
aperture esterne. Ciò significa che con una dose di 120 × 10
6
cellule è possibile trattare fino a tre tratti
fistolosi che si ap
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin