Alofisel

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darvadstrocel

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

L04

INN (Международно Name):

darvadstrocel

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Fistola Rettale

Терапевтични показания:

Alofisel è indicato per il trattamento del complesso fistole perianale, in pazienti adulti con non attivo/moderatamente attivo del lume della malattia di Crohn, quando fistole hanno mostrato una risposta inadeguata ad almeno uno convenzionale o terapia biologica. Alofisel deve essere utilizzato dopo condizionata di fistola.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2018-03-23

Листовка

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLULE/ML DISPERSIONE PER PREPARAZIONE INIETTABILE
darvadstrocel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al chirurgo.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al chirurgo. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alofisel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Alofisel
3.
Come viene somministrato Alofisel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alofisel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALOFISEL E A COSA SERVE
Il principio attivo di Alofisel è darvadstrocel, costituito da
cellule staminali ottenute dal tessuto
adiposo di un donatore adulto sano (le cosiddette cellule staminali
allogeniche) e successivamente
coltivate in laboratorio. Le cellule staminali adulte sono un tipo
speciale di cellule presenti in molti
tessuti adulti, il cui ruolo principale è la riparazione del tessuto
in cui si trovano.
Alofisel è un medicinale utilizzato per il trattamento di fistole
perianali complesse in pazienti adulti
con malattia di Crohn (una malattia che causa infiammazione
dell’intestino) nei casi in cui gli altri
sintomi della malattia sono sotto controllo o di lieve intensità. Le
fistole perianali sono canali anomali
che mettono in comunicazione parti dell’intestino inferiore (retto e
ano) con la cute intorno all’ano,
causando la formazione di una o più aperture vicino all’ano. Le
fistole perianali sono descritte come
complesse se presentano più canali e aperture, se penetrano in
profondità nell’organismo o se sono
associate ad altre complicazioni quali la raccolta di pus (liquido
infetto denominato anche ascesso). Le
fistole perianali possono causare dolore,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alofisel 5 × 10
6
cellule/mL dispersione per preparazione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Alofisel (darvadstrocel) è un preparato di cellule staminali
mesenchimali adulte umane allogeniche
espanse, estratte da tessuto adiposo (
_expanded adipose stem cells_
, eASC).
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule (eASC) in una dispersione da 6 mL, corrispondente a una
concentrazione di 5 × 10
6
cellule/mL.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per preparazione iniettabile (iniettabile).
La dispersione di cellule potrebbe essersi depositata sul fondo del
flaconcino, formando un sedimento.
Una volta risospeso delicatamente, il prodotto si presenta come una
dispersione omogenea di colore
bianco-giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alofisel è indicato per il trattamento delle fistole perianali
complesse in pazienti adulti con malattia di
Crohn luminale non attiva/lievemente attiva, nei casi in cui le
fistole hanno mostrato una risposta
inadeguata ad almeno una terapia convenzionale o biologica. Alofisel
deve essere utilizzato solo al
termine dell’intervento di condizionamento delle fistole (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Alofisel deve essere somministrato esclusivamente da medici
specialisti, esperti nella diagnosi e nel
trattamento delle patologie per le quali Alofisel è indicato.
Posologia
Una singola dose di darvadstrocel consiste di 120 × 10
6
cellule fornite in 4 flaconcini. Ciascun
flaconcino contiene 30 × 10
6
cellule in una dispersione da 6 mL. Il contenuto completo dei
4 flaconcini deve essere somministrato per il trattamento fino a due
aperture interne e fino a tre
aperture esterne. Ciò significa che con una dose di 120 × 10
6
cellule è possibile trattare fino a tre tratti
fistolosi che si ap
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-04-2018
Листовка Листовка испански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2023
Листовка Листовка чешки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2023
Листовка Листовка датски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2023
Листовка Листовка немски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2023
Листовка Листовка естонски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2023
Листовка Листовка гръцки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2023
Листовка Листовка английски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-04-2018
Листовка Листовка френски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2023
Листовка Листовка латвийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-04-2018
Листовка Листовка литовски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2023
Листовка Листовка унгарски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2023
Листовка Листовка малтийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-04-2018
Листовка Листовка полски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2023
Листовка Листовка португалски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-04-2018
Листовка Листовка румънски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2023
Листовка Листовка словашки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2023
Листовка Листовка словенски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-04-2018
Листовка Листовка фински 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2023
Листовка Листовка шведски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2023
Листовка Листовка норвежки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2023
Листовка Листовка исландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2023
Листовка Листовка хърватски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите