Alli (previously Orlistat GSK)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

orlistat

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

A08AB01

INN (International Adı):

orlistat

Terapötik grubu:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapötik alanı:

Obesidade

Terapötik endikasyonlar:

Alli é indicado para perda de peso em adultos com excesso de peso (índice de massa corporal, IMC, ≥ 28 kg / m2) e deve ser tomado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica e com baixo teor de gordura.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALLI 60 MG CÁPSULAS
orlistato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu médico
ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Fale com o seu médico ou farmacêutico se não perder peso após
tomar alli durante 12 semanas.
Poderá ter que parar de tomar alli.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é alli e para que é utilizado
-
Risco de ter excesso de peso
-
Como funciona alli
2.
O que precisa de saber antes de tomar alli
-
Não tomar alli
-
Advertências e precauções
-
Outros medicamentos e alli
-
alli com alimentos e bebidas
-
Gravidez e amamentação
-
Conduzir e utilizar máquinas
3.
Como tomar alli
-
Preparando-se para perder peso
-
Escolher a sua data de início
-
Decidir qual o seu objetivo de perda de peso
-
Definir os seus limites de calorias e gorduras
-
Tomar alli
-
Adultos com 18 anos ou mais de idade
-
Durante quanto tempo devo tomar alli?
-
Se tomar mais alli do que devia
-
Se se esquecer de tomar alli
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
-
Efeitos
indesejáveis
graves
-
Efeitos
indesejáveis
muito frequentes
-
Efeitos
indesejáveis
frequentes
-
Efeitos nos exames ao sangue
-
Aprender a lidar com os efeitos do tratamento relacionados com a dieta
5.
Como conservar alli
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
-
Qual a composição de alli
-
Qual o aspeto de alli e conteúdo da embalagem
-
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
-
Informação útil adicional
28
1.
O QUE É ALLI E PARA QUE É UTIL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
alli 60 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula dura contém 60 mg de orlistato.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
A cápsula possui uma faixa central azul escura e uma cabeça e corpo
de cor azul-turquesa com a
inscrição “alli”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
alli é indicado para perda de peso em adultos com excesso de peso
(índice de massa corporal, IMC,

28 kg/m
2
) e deve ser tomado em associação a uma dieta moderadamente
hipocalórica e de baixo teor
em gorduras.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada de tratamento é uma cápsula de 60 mg três vezes
ao dia. Não devem ser tomadas
mais do que três cápsulas de 60 mg em 24 horas.
A dieta e o exercício são partes importantes dum programa para
perder peso. Recomenda-se que se
inicie uma dieta e um programa de exercício antes de iniciar o
tratamento com alli.
Enquanto estiver a tomar alli, o doente deve fazer uma dieta
equilibrada do ponto de vista nutricional,
moderadamente hipocalórica e em que as gorduras contribuam
aproximadamente em 30% para o valor
calórico total (por exemplo, numa dieta de 2.000 kcal/dia, isto
equivale a <67 g de gordura). A
ingestão diária de gorduras, de hidratos de carbono e de proteínas
deve ser distribuída pelas três
refeições principais.
A dieta e o programa de exercício devem continuar a ser seguidos
após interrupção do tratamento com
alli.
O tratamento não deve exceder 6 meses.
Caso os doentes não consigam perder peso após 12 semanas de
tratamento com alli, devem consultar o
seu médico ou um farmacêutico. Pode ser necessário descontinuar o
tratamento.
_ _
3
_Populações especiais _
_ _
_Idosos (≥ 65 anos de idade)_
Existem dados limitados sobre o uso do orlistato em idosos. No
entanto, como o orlistato é
minimamente absorvido, não é necessário ajustar a dose para idosos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları