Alli (previously Orlistat GSK)

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

orlistat

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

A08AB01

INN (Mezinárodní Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos

Terapeutické oblasti:

Obesidade

Terapeutické indikace:

Alli é indicado para perda de peso em adultos com excesso de peso (índice de massa corporal, IMC, ≥ 28 kg / m2) e deve ser tomado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica e com baixo teor de gordura.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2007-07-22

Informace pro uživatele

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALLI 60 MG CÁPSULAS
orlistato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu médico
ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Fale com o seu médico ou farmacêutico se não perder peso após
tomar alli durante 12 semanas.
Poderá ter que parar de tomar alli.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é alli e para que é utilizado
-
Risco de ter excesso de peso
-
Como funciona alli
2.
O que precisa de saber antes de tomar alli
-
Não tomar alli
-
Advertências e precauções
-
Outros medicamentos e alli
-
alli com alimentos e bebidas
-
Gravidez e amamentação
-
Conduzir e utilizar máquinas
3.
Como tomar alli
-
Preparando-se para perder peso
-
Escolher a sua data de início
-
Decidir qual o seu objetivo de perda de peso
-
Definir os seus limites de calorias e gorduras
-
Tomar alli
-
Adultos com 18 anos ou mais de idade
-
Durante quanto tempo devo tomar alli?
-
Se tomar mais alli do que devia
-
Se se esquecer de tomar alli
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
-
Efeitos
indesejáveis
graves
-
Efeitos
indesejáveis
muito frequentes
-
Efeitos
indesejáveis
frequentes
-
Efeitos nos exames ao sangue
-
Aprender a lidar com os efeitos do tratamento relacionados com a dieta
5.
Como conservar alli
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
-
Qual a composição de alli
-
Qual o aspeto de alli e conteúdo da embalagem
-
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
-
Informação útil adicional
28
1.
O QUE É ALLI E PARA QUE É UTIL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
alli 60 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula dura contém 60 mg de orlistato.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
A cápsula possui uma faixa central azul escura e uma cabeça e corpo
de cor azul-turquesa com a
inscrição “alli”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
alli é indicado para perda de peso em adultos com excesso de peso
(índice de massa corporal, IMC,

28 kg/m
2
) e deve ser tomado em associação a uma dieta moderadamente
hipocalórica e de baixo teor
em gorduras.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada de tratamento é uma cápsula de 60 mg três vezes
ao dia. Não devem ser tomadas
mais do que três cápsulas de 60 mg em 24 horas.
A dieta e o exercício são partes importantes dum programa para
perder peso. Recomenda-se que se
inicie uma dieta e um programa de exercício antes de iniciar o
tratamento com alli.
Enquanto estiver a tomar alli, o doente deve fazer uma dieta
equilibrada do ponto de vista nutricional,
moderadamente hipocalórica e em que as gorduras contribuam
aproximadamente em 30% para o valor
calórico total (por exemplo, numa dieta de 2.000 kcal/dia, isto
equivale a <67 g de gordura). A
ingestão diária de gorduras, de hidratos de carbono e de proteínas
deve ser distribuída pelas três
refeições principais.
A dieta e o programa de exercício devem continuar a ser seguidos
após interrupção do tratamento com
alli.
O tratamento não deve exceder 6 meses.
Caso os doentes não consigam perder peso após 12 semanas de
tratamento com alli, devem consultar o
seu médico ou um farmacêutico. Pode ser necessário descontinuar o
tratamento.
_ _
3
_Populações especiais _
_ _
_Idosos (≥ 65 anos de idade)_
Existem dados limitados sobre o uso do orlistato em idosos. No
entanto, como o orlistato é
minimamente absorvido, não é necessário ajustar a dose para idosos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem