Aldara

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imiquimod

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

D06BB10

INN (International Adı):

imiquimod

Terapötik grubu:

Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico

Terapötik alanı:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapötik endikasyonlar:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1998-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALDARA 5% CREMA
imiquimod
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
USARE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso. Se si
manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere parag
rafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Aldara crema e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Aldara crema
3.
Come usare Aldara crema
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aldara crema
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALDARA CREMA E A CHE COSA SERVE
Aldara crema può essere impiegata in tre diverse situazioni. Aldara
crema può essere prescritta dal medico
per il trattamento di:
● Condilomi (condylomata acuminata) che compaiono sulla superficie
dei genitali (organi sessuali) e
attorno all’ano (zona perianale)
● Carcinoma basocellulare superficiale.
Si tratta di un comune cancro della pelle a crescita lenta con
pochissime probabilità di diffusione verso
altre parti del corpo. Solitamente insorge in persone anziane o di
mezz’età, in particolare se di pelle chiara
ed è dovuto a un’eccessiva esposizione alla luce solare. Se non
trattato, il carcinoma basocellulare può
avere
effetti
deturpanti,
in
particolare
sul
viso.
È
pertanto
importante
riconoscerlo
e
intervenire
precocemente.
● Cheratosi attinica.
La cheratosi attinica è caratterizzata da aree ruvide di pelle
riscontrabili in persone che sono state esposte
eccessivamente ai raggi solari nel corso della loro vita. Alcune di
esse sono colorate, altre sono grigiastre,
rosa, rosse o marroni. Possono essere piat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALDARA 5% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina da 250 mg di crema contiene 12,5 mg di imiquimod (5%).
100 mg di crema contengono 5 mg di imiquimod.
Eccipienti con effetti noti:
idrossibenzoato di metile (E218) 2.0 mg/g di crema
idrossibenzoato di propile (E216) 0.2 mg/g di crema
alcool cetilico 22.0 mg/g di crema
alcool stearilico 31.0 mg/g di crema
alcool benzilico 20.0 mg/g di crema
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema
Crema di colore bianco-giallastro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imiquimod crema è indicata per il trattamento topico di:
Condilomi acuminati esterni genitali e perianali (condylomata
acuminata) nei pazienti adulti
Carcinomi basocellulari superficiali di piccola dimensione (sBCC) nei
pazienti adulti
Cheratosi attiniche (AK) non ipertrofiche, non ipercheratosiche,
tipiche dal punto di vista clinico, presenti
su viso e cranio, nei pazienti adulti immunocompetenti, quando le
dimensioni o il numero delle lesioni
limitino l’efficacia e/o l’accettabilità della crioterapia o
quando altre opzioni terapeutiche topiche siano
controindicate o meno appropriate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La frequenza di applicazione e la durata del trattamento con imiquimod
crema variano secondo le diverse
indicazioni.
Condilomi genitali esterni nei pazienti adulti:
Imiquimod crema deve essere applicato 3 volte alla settimana (esempio:
lunedì, mercoledì e venerdì,
oppure martedì, giovedì e sabato) prima di coricarsi e deve rimanere
sulla cute per un periodo di 6-10 ore.
Il trattamento con imiquimod crema dovrà protrarsi fino alla
scomparsa dei condilomi genitali o perianali
visibili o per un massimo di 16 settimane per episodio di condilomi.
_ _
Per il quantitativo da applicare, vedere paragrafo 4.2 Modalità di
applicazione.
3
Carcinomi basocellulari superficiali nei pazienti adulti:
Applicare imi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin