Aldara

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

imiquimod

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

D06BB10

INN (Internationale Bezeichnung):

imiquimod

Therapiegruppe:

Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico

Therapiebereich:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Anwendungsgebiete:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

1998-09-18

Gebrauchsinformation

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALDARA 5% CREMA
imiquimod
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
USARE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso. Se si
manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere parag
rafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Aldara crema e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Aldara crema
3.
Come usare Aldara crema
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aldara crema
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALDARA CREMA E A CHE COSA SERVE
Aldara crema può essere impiegata in tre diverse situazioni. Aldara
crema può essere prescritta dal medico
per il trattamento di:
● Condilomi (condylomata acuminata) che compaiono sulla superficie
dei genitali (organi sessuali) e
attorno all’ano (zona perianale)
● Carcinoma basocellulare superficiale.
Si tratta di un comune cancro della pelle a crescita lenta con
pochissime probabilità di diffusione verso
altre parti del corpo. Solitamente insorge in persone anziane o di
mezz’età, in particolare se di pelle chiara
ed è dovuto a un’eccessiva esposizione alla luce solare. Se non
trattato, il carcinoma basocellulare può
avere
effetti
deturpanti,
in
particolare
sul
viso.
È
pertanto
importante
riconoscerlo
e
intervenire
precocemente.
● Cheratosi attinica.
La cheratosi attinica è caratterizzata da aree ruvide di pelle
riscontrabili in persone che sono state esposte
eccessivamente ai raggi solari nel corso della loro vita. Alcune di
esse sono colorate, altre sono grigiastre,
rosa, rosse o marroni. Possono essere piat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALDARA 5% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina da 250 mg di crema contiene 12,5 mg di imiquimod (5%).
100 mg di crema contengono 5 mg di imiquimod.
Eccipienti con effetti noti:
idrossibenzoato di metile (E218) 2.0 mg/g di crema
idrossibenzoato di propile (E216) 0.2 mg/g di crema
alcool cetilico 22.0 mg/g di crema
alcool stearilico 31.0 mg/g di crema
alcool benzilico 20.0 mg/g di crema
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema
Crema di colore bianco-giallastro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imiquimod crema è indicata per il trattamento topico di:
Condilomi acuminati esterni genitali e perianali (condylomata
acuminata) nei pazienti adulti
Carcinomi basocellulari superficiali di piccola dimensione (sBCC) nei
pazienti adulti
Cheratosi attiniche (AK) non ipertrofiche, non ipercheratosiche,
tipiche dal punto di vista clinico, presenti
su viso e cranio, nei pazienti adulti immunocompetenti, quando le
dimensioni o il numero delle lesioni
limitino l’efficacia e/o l’accettabilità della crioterapia o
quando altre opzioni terapeutiche topiche siano
controindicate o meno appropriate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La frequenza di applicazione e la durata del trattamento con imiquimod
crema variano secondo le diverse
indicazioni.
Condilomi genitali esterni nei pazienti adulti:
Imiquimod crema deve essere applicato 3 volte alla settimana (esempio:
lunedì, mercoledì e venerdì,
oppure martedì, giovedì e sabato) prima di coricarsi e deve rimanere
sulla cute per un periodo di 6-10 ore.
Il trattamento con imiquimod crema dovrà protrarsi fino alla
scomparsa dei condilomi genitali o perianali
visibili o per un massimo di 16 settimane per episodio di condilomi.
_ _
Per il quantitativo da applicare, vedere paragrafo 4.2 Modalità di
applicazione.
3
Carcinomi basocellulari superficiali nei pazienti adulti:
Applicare imi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen