Aldara

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

imiquimod

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

D06BB10

INN (Међународно име):

imiquimod

Терапеутска група:

Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico

Терапеутска област:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапеутске индикације:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

1998-09-18

Информативни летак

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALDARA 5% CREMA
imiquimod
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
USARE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo nuovamente.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso. Se si
manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere parag
rafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Aldara crema e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Aldara crema
3.
Come usare Aldara crema
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aldara crema
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ALDARA CREMA E A CHE COSA SERVE
Aldara crema può essere impiegata in tre diverse situazioni. Aldara
crema può essere prescritta dal medico
per il trattamento di:
● Condilomi (condylomata acuminata) che compaiono sulla superficie
dei genitali (organi sessuali) e
attorno all’ano (zona perianale)
● Carcinoma basocellulare superficiale.
Si tratta di un comune cancro della pelle a crescita lenta con
pochissime probabilità di diffusione verso
altre parti del corpo. Solitamente insorge in persone anziane o di
mezz’età, in particolare se di pelle chiara
ed è dovuto a un’eccessiva esposizione alla luce solare. Se non
trattato, il carcinoma basocellulare può
avere
effetti
deturpanti,
in
particolare
sul
viso.
È
pertanto
importante
riconoscerlo
e
intervenire
precocemente.
● Cheratosi attinica.
La cheratosi attinica è caratterizzata da aree ruvide di pelle
riscontrabili in persone che sono state esposte
eccessivamente ai raggi solari nel corso della loro vita. Alcune di
esse sono colorate, altre sono grigiastre,
rosa, rosse o marroni. Possono essere piat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALDARA 5% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina da 250 mg di crema contiene 12,5 mg di imiquimod (5%).
100 mg di crema contengono 5 mg di imiquimod.
Eccipienti con effetti noti:
idrossibenzoato di metile (E218) 2.0 mg/g di crema
idrossibenzoato di propile (E216) 0.2 mg/g di crema
alcool cetilico 22.0 mg/g di crema
alcool stearilico 31.0 mg/g di crema
alcool benzilico 20.0 mg/g di crema
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema
Crema di colore bianco-giallastro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imiquimod crema è indicata per il trattamento topico di:
Condilomi acuminati esterni genitali e perianali (condylomata
acuminata) nei pazienti adulti
Carcinomi basocellulari superficiali di piccola dimensione (sBCC) nei
pazienti adulti
Cheratosi attiniche (AK) non ipertrofiche, non ipercheratosiche,
tipiche dal punto di vista clinico, presenti
su viso e cranio, nei pazienti adulti immunocompetenti, quando le
dimensioni o il numero delle lesioni
limitino l’efficacia e/o l’accettabilità della crioterapia o
quando altre opzioni terapeutiche topiche siano
controindicate o meno appropriate.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La frequenza di applicazione e la durata del trattamento con imiquimod
crema variano secondo le diverse
indicazioni.
Condilomi genitali esterni nei pazienti adulti:
Imiquimod crema deve essere applicato 3 volte alla settimana (esempio:
lunedì, mercoledì e venerdì,
oppure martedì, giovedì e sabato) prima di coricarsi e deve rimanere
sulla cute per un periodo di 6-10 ore.
Il trattamento con imiquimod crema dovrà protrarsi fino alla
scomparsa dei condilomi genitali o perianali
visibili o per un massimo di 16 settimane per episodio di condilomi.
_ _
Per il quantitativo da applicare, vedere paragrafo 4.2 Modalità di
applicazione.
3
Carcinomi basocellulari superficiali nei pazienti adulti:
Applicare imi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-10-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-10-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената