Aivlosin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tülvalosiin

Mevcut itibaren:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kodu:

QJ01FA92

INN (International Adı):

tylvalosin

Terapötik grubu:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapötik alanı:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Makroliidid

Terapötik endikasyonlar:

PigsTreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;Ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);Ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. ChickensTreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. PheasantsTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. TurkeysTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede Ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT:
AIVLOSIN 42,5 MG/G RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IIRIMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g.
Beež teraline pulber.
KANDJA:
Hüdreeritud magneesiumsilikaat, nisujahu
4.
NÄIDUSTUSED
•
Tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise pneumoonia ravi
ja metafülaktika. Soovitatavate annuste puhul vähenevad
kopsukahjustus ja kehamassi kadu,
kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
’t ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste uuringute
alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see
haigus on diagnoositud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
53
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate mistahes kõrvaltoimeid, k.a selliseid mida pole
käesolevas pakendi infolehes loetletud
või kui te arvate et ravim pole toimet avaldanud, siis teavitage
palun sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS JA –MEETOD
Segatuna söödaga.
Ainult kuivsööda hulka segatuna.
Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja metafülaktika
Annus: 2,125 mg tülvalosiini kilogrammi kehamassi kohta päevas
segatuna söödaga 7 päeva järjest.
Sekundaarne nakkus mikroorganismidega
_Pasteurella multocida_
ja
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
võib põhjustada ensootilise pneumoonia tüsist
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu
Beež granuleeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
•
Tülvalosiinile tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise
pneumoonia ravi ja metafülaktika. Soovitatavate annusta puhul
vähenevad kopsukahjustus ja
kehamassi kadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infektsiooni ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste
uuringute alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see haigus on diagnoositud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ägedate nakkuste ja tugevalt vähenenud sööda ja joogi
tarvitamisega sigu tuleb ravida sobiva süstitava
preparaadiga.
Üldiselt on teiste makroliidide (nt tülosiini) resistentsusjuhtude
korral
_B. hyodysenteriae_
tüvede
minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) väärtused suuremad.
Tundlikkuse vähenemise
kliiniline tähtsus ei ole veel täielikult selge. Ristresistentsus
tülvalosiini ja teiste makroliididega pole
välistatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Uuesti nakatumise riski vähendamiseks tuleb järgida head
loomapidamis- ja hügieenitava.
3
Hea kliinilise tava kohaselt põhineb ravi loomalt isoleeritud
bakterite tundlikkustestidel. Kui neid ei
ole võimalik teha, tuleb ravi aluseks võtta kohalikud (piirkonna,
talu tasandil) epidemioloogilised
andmed sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi omaduste kokkuvõttes antud juhistest kõrvalekaldumine
veterinaarravimi kasut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin