Actos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pioglitazone hydrochloride

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone huwa indikat fit-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus:bħala monoterapija:f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin, f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja l-ogħla doża ttollerata ta ' monoterapija b'metformin;sulphonylurea, biss f'pazjenti li juru intolleranza għal metformina jew li għalihom il-metformin huwa kontra-indikat, b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja l-ogħla doża ttollerata ta 'monoterapija b'sulphonylurea;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': metformin u mediċina tat-tip sulphonylurea, f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja terapija doppja mill-ħalq. Pioglitazone huwa indikat ukoll għall-użu flimkien ma ' insulina fil-dijabete tat-tip 2 mellitus pazjenti b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti bl-insulina u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2000-10-13

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PILLOLI ACTOS 15 MG
PILLOLI ACTOS 30 MG
PILLOLI ACTOS 45 MG
Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Actos u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Actos
3.
Kif għandek tieħu Actos
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Actos
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ACTOS U GĦALXIEX JINTUŻA
Actos fih pioglitazone. Huwa mediċina anti-dijabetika wżata biex
tikkura dijabete mellitus tat-tip 2
(mhux dipendenti mill-insulina) fl-adulti, meta metformin ma jkunx
xieraq jew ikun naqas li jaħdem
b’mod adegwat. Din hija d-dijabete li ġeneralment tiżviluppa fi
stat adult.
Actos jgħin jikkontrolla il-livell ta’ żokkor fid-demm tiegħek
meta jkollok dijabete tat-tip 2 billi jgħin
lill-ġismek jagħmel użu aħjar mill-insulina li qed jipproduċi.
It-tabib tiegħek ser jiċċekkja jekk Actos
qed jaħdem 3 sa 6 xhur wara li tibda tieħdu.
Actos jista jintuża waħdu f’pazjenti li ma jistgħux jieħdu
metformin, u fejn trattament ma’ dieta u
eżercizzju naqas milli jikkontrolla z-zokkor fid-demm jew jista’
jittieħed flimkien ma’terapiji oħra
(bħal metformin, sulphonylurea jew insulina) li naqsu milli jipprovdu
kontroll biżżejjed taz-zokkor
fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ACTOS
TIĦUX ACTOS
-
jekk inti allerġiku għal pioglitazone jew għa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pilloli Actos 15 mg
Pilloli Actos 30 mg
Pilloli Actos 45 mg
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pilloli Actos 15 mg
Kull pillola fiha 15 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 92.87 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Pilloli Actos 30 mg
Kull pillola fiha 30 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 76.34 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Pilloli Actos 45 mg
Kull pillola fiha 45 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 114.51 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli Actos 15 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, bbużżati
miż-żewġ naħat u mmarkati b’‘15’ fuq naħa
waħda u b’‘ACTOS’ fuq in-naħa l-oħra.
Pilloli Actos 30 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, ċatti u mmarkati
b’‘30’ fuq naħa waħda u b’‘ACTOS’
fuq in-naħa l-oħra.
Pilloli Actos 45 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, ċatti u mmarkati
b’‘45’ fuq naħa waħda u b’‘ACTOS’
fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pioglitazone huwa indikat bħala kura sekondarja jew terzjarja ta’
dijabete mellitus tat-tip 2 kif deskritt
hawn taħt:
bħala
MONOTERAPIJA
-
F’pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b’piż żejjed) li
mhumiex ikkontrollati sew
minn dieta u eżerċizzju li għalihom metformin mhux adattat
minħabbla
kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza
bħala
TERAPIJA DOPPJA MILL-ĦALQ
f’taħlita ma’
-
metformin, f’pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b’piż
żejjed) b’kontroll gliċemiku
insuffiċjenti minkejja monoterpija b’metformin fl-għola doża
ttollerata
-
mediċina tat-tip sulphonylurea, f’pazjenti 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin