Actos

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pioglitazone hydrochloride

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone huwa indikat fit-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus:bħala monoterapija:f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin, f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja l-ogħla doża ttollerata ta ' monoterapija b'metformin;sulphonylurea, biss f'pazjenti li juru intolleranza għal metformina jew li għalihom il-metformin huwa kontra-indikat, b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja l-ogħla doża ttollerata ta 'monoterapija b'sulphonylurea;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': metformin u mediċina tat-tip sulphonylurea, f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja terapija doppja mill-ħalq. Pioglitazone huwa indikat ukoll għall-użu flimkien ma ' insulina fil-dijabete tat-tip 2 mellitus pazjenti b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti bl-insulina u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2000-10-13

Informació per a l'usuari

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PILLOLI ACTOS 15 MG
PILLOLI ACTOS 30 MG
PILLOLI ACTOS 45 MG
Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Actos u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Actos
3.
Kif għandek tieħu Actos
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Actos
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ACTOS U GĦALXIEX JINTUŻA
Actos fih pioglitazone. Huwa mediċina anti-dijabetika wżata biex
tikkura dijabete mellitus tat-tip 2
(mhux dipendenti mill-insulina) fl-adulti, meta metformin ma jkunx
xieraq jew ikun naqas li jaħdem
b’mod adegwat. Din hija d-dijabete li ġeneralment tiżviluppa fi
stat adult.
Actos jgħin jikkontrolla il-livell ta’ żokkor fid-demm tiegħek
meta jkollok dijabete tat-tip 2 billi jgħin
lill-ġismek jagħmel użu aħjar mill-insulina li qed jipproduċi.
It-tabib tiegħek ser jiċċekkja jekk Actos
qed jaħdem 3 sa 6 xhur wara li tibda tieħdu.
Actos jista jintuża waħdu f’pazjenti li ma jistgħux jieħdu
metformin, u fejn trattament ma’ dieta u
eżercizzju naqas milli jikkontrolla z-zokkor fid-demm jew jista’
jittieħed flimkien ma’terapiji oħra
(bħal metformin, sulphonylurea jew insulina) li naqsu milli jipprovdu
kontroll biżżejjed taz-zokkor
fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ACTOS
TIĦUX ACTOS
-
jekk inti allerġiku għal pioglitazone jew għa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pilloli Actos 15 mg
Pilloli Actos 30 mg
Pilloli Actos 45 mg
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pilloli Actos 15 mg
Kull pillola fiha 15 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 92.87 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Pilloli Actos 30 mg
Kull pillola fiha 30 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 76.34 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Pilloli Actos 45 mg
Kull pillola fiha 45 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 114.51 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli Actos 15 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, bbużżati
miż-żewġ naħat u mmarkati b’‘15’ fuq naħa
waħda u b’‘ACTOS’ fuq in-naħa l-oħra.
Pilloli Actos 30 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, ċatti u mmarkati
b’‘30’ fuq naħa waħda u b’‘ACTOS’
fuq in-naħa l-oħra.
Pilloli Actos 45 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, ċatti u mmarkati
b’‘45’ fuq naħa waħda u b’‘ACTOS’
fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pioglitazone huwa indikat bħala kura sekondarja jew terzjarja ta’
dijabete mellitus tat-tip 2 kif deskritt
hawn taħt:
bħala
MONOTERAPIJA
-
F’pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b’piż żejjed) li
mhumiex ikkontrollati sew
minn dieta u eżerċizzju li għalihom metformin mhux adattat
minħabbla
kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza
bħala
TERAPIJA DOPPJA MILL-ĦALQ
f’taħlita ma’
-
metformin, f’pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b’piż
żejjed) b’kontroll gliċemiku
insuffiċjenti minkejja monoterpija b’metformin fl-għola doża
ttollerata
-
mediċina tat-tip sulphonylurea, f’pazjenti 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents