Actos

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-09-2016

Toimeaine:

pioglitazone hydrochloride

Saadav alates:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Näidustused:

Pioglitazone huwa indikat fit-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus:bħala monoterapija:f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin, f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja l-ogħla doża ttollerata ta ' monoterapija b'metformin;sulphonylurea, biss f'pazjenti li juru intolleranza għal metformina jew li għalihom il-metformin huwa kontra-indikat, b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja l-ogħla doża ttollerata ta 'monoterapija b'sulphonylurea;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': metformin u mediċina tat-tip sulphonylurea, f'pazjenti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti minkejja terapija doppja mill-ħalq. Pioglitazone huwa indikat ukoll għall-użu flimkien ma ' insulina fil-dijabete tat-tip 2 mellitus pazjenti b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti bl-insulina u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2000-10-13

Infovoldik

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PILLOLI ACTOS 15 MG
PILLOLI ACTOS 30 MG
PILLOLI ACTOS 45 MG
Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Actos u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Actos
3.
Kif għandek tieħu Actos
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Actos
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ACTOS U GĦALXIEX JINTUŻA
Actos fih pioglitazone. Huwa mediċina anti-dijabetika wżata biex
tikkura dijabete mellitus tat-tip 2
(mhux dipendenti mill-insulina) fl-adulti, meta metformin ma jkunx
xieraq jew ikun naqas li jaħdem
b’mod adegwat. Din hija d-dijabete li ġeneralment tiżviluppa fi
stat adult.
Actos jgħin jikkontrolla il-livell ta’ żokkor fid-demm tiegħek
meta jkollok dijabete tat-tip 2 billi jgħin
lill-ġismek jagħmel użu aħjar mill-insulina li qed jipproduċi.
It-tabib tiegħek ser jiċċekkja jekk Actos
qed jaħdem 3 sa 6 xhur wara li tibda tieħdu.
Actos jista jintuża waħdu f’pazjenti li ma jistgħux jieħdu
metformin, u fejn trattament ma’ dieta u
eżercizzju naqas milli jikkontrolla z-zokkor fid-demm jew jista’
jittieħed flimkien ma’terapiji oħra
(bħal metformin, sulphonylurea jew insulina) li naqsu milli jipprovdu
kontroll biżżejjed taz-zokkor
fid-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ACTOS
TIĦUX ACTOS
-
jekk inti allerġiku għal pioglitazone jew għa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pilloli Actos 15 mg
Pilloli Actos 30 mg
Pilloli Actos 45 mg
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pilloli Actos 15 mg
Kull pillola fiha 15 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 92.87 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Pilloli Actos 30 mg
Kull pillola fiha 30 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 76.34 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Pilloli Actos 45 mg
Kull pillola fiha 45 mg ta’ pioglitazone (bħala hydrochloride).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 114.51 mg ta’ lactose monohydrate (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli Actos 15 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, bbużżati
miż-żewġ naħat u mmarkati b’‘15’ fuq naħa
waħda u b’‘ACTOS’ fuq in-naħa l-oħra.
Pilloli Actos 30 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, ċatti u mmarkati
b’‘30’ fuq naħa waħda u b’‘ACTOS’
fuq in-naħa l-oħra.
Pilloli Actos 45 mg
Il-pilloli huma bojod għal abjad maħmuġ, tondi, ċatti u mmarkati
b’‘45’ fuq naħa waħda u b’‘ACTOS’
fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pioglitazone huwa indikat bħala kura sekondarja jew terzjarja ta’
dijabete mellitus tat-tip 2 kif deskritt
hawn taħt:
bħala
MONOTERAPIJA
-
F’pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b’piż żejjed) li
mhumiex ikkontrollati sew
minn dieta u eżerċizzju li għalihom metformin mhux adattat
minħabbla
kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza
bħala
TERAPIJA DOPPJA MILL-ĦALQ
f’taħlita ma’
-
metformin, f’pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b’piż
żejjed) b’kontroll gliċemiku
insuffiċjenti minkejja monoterpija b’metformin fl-għola doża
ttollerata
-
mediċina tat-tip sulphonylurea, f’pazjenti 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu