Abraxane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

paclitaxel

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01CD01

INN (International Adı):

paclitaxel

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapötik endikasyonlar:

A monoterapia com Abraxane é indicada para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes adultos que falharam em tratamento de primeira linha para doença metastática e para quem não está indicado o tratamento padrão com antraciclina. Abraxane em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com metástase de adenocarcinoma de pâncreas. Abraxane em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de primeira linha de células não-pequenas de câncer de pulmão em pacientes adultos que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ABRAXANE 5 MG/ML PÓ PARA DISPERSÃO PARA PERFUSÃO
Paclitaxel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abraxane e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Abraxane
3.
Como utilizar Abraxane
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abraxane
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABRAXANE E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ABRAXANE
Abraxane contém como substância ativa o paclitaxel, ligado à
proteína albumina humana, na forma de
pequenas partículas conhecidas por nanopartículas. O paclitaxel
pertence a um grupo de medicamentos
chamados “taxanos” utilizados no tratamento do cancro.

O paclitaxel é a parte do medicamento que afeta o cancro, atua
parando a divisão das células
cancerosas - isto significa que elas morrem.

A albumina é a parte que ajuda o paclitaxel dissolver-se no sangue e
a atravessar as paredes dos
vasos sanguíneos para o interior do tumor. Isto significa que outras
substâncias químicas que
podem causar efeitos indesejáveis, os quais podem constituir um risco
de vida, não são
necessárias. Estes efeitos indesejáveis ocorrem com muito menor
frequência com Abraxane.
PARA QUE É UTILIZADO O ABRAXANE
O Abraxane é utilizado para tratar os seguintes tipos de cancro:
Cancro da mama

Cancro da mama que se espalhou para outras partes do corpo (chama-se a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abraxane 5 mg/ml pó para dispersão para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de paclitaxel formulado
como nanopartículas ligadas à
albumina.
Cada frasco para injetáveis contém 250 mg de paclitaxel formulado
como nanopartículas ligadas à
albumina.
Após a reconstituição, cada ml de dispersão contém 5 mg de
paclitaxel formulado como
nanopartículas ligadas à albumina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para dispersão para perfusão.
A dispersão reconstituída tem um pH de 6-7,5 e uma osmolalidade de
300-360 mOsm/kg.
O pó apresenta cor branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abraxane em monoterapia é indicado para o tratamento do carcinoma da
mama metastático em
doentes adultos que falharam a terapêutica de primeira linha para a
doença metastática e para os quais
a terapêutica padrão com antraciclina não é indicada (ver secção
4.4).
Abraxane em associação com a gemcitabina é indicado para o
tratamento de primeira linha de doentes
adultos com adenocarcinoma metastático do pâncreas.
Abraxane em associação com carboplatina é indicado para o
tratamento de primeira linha de doentes
adultos com cancro do pulmão de não-pequenas células que não são
candidatos a cirurgia
potencialmente curativa e/ou radioterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Abraxane só deve ser administrado sob a supervisão de um oncologista
qualificado, em unidades
especializadas na administração de agentes citotóxicos. Não deve
ser substituído por ou utilizado com
outras formulações de paclitaxel.
Posologia
_Carcinoma da mama_
A dose recomendada de Abraxane é de 260 mg/m
2
, administrada por via intravenosa ao longo de
30 minutos, a cada 3 semanas.
_Ajustes da dose durante o tratamento do carcinoma da mama_
Os doentes que tenham neutropenia grave (contagem de neutrófilos <500
cél
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin