Abilify

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripiprazole

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psycholeptiques

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Abilify est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Abilify est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Abilify est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Ürün özeti:

Revision: 49

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2004-06-04

Bilgilendirme broşürü

                                113
B. NOTICE
114
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ABILIFY 5 MG COMPRIMÉS
ABILIFY 10 MG COMPRIMÉS
ABILIFY 15 MG COMPRIMÉS
ABILIFY 30 MG COMPRIMÉS
Aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que ABILIFY et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ABILIFY
3.
Comment prendre ABILIFY
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ABILIFY
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ABILIFY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ABILIFY contient le principe actif aripiprazole et appartient à une
classe de médicaments appelés
antipsychotiques. Il est utilisé chez les adultes et les adolescents
âgés de 15 ans ou plus pour traiter une
maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre,
de voir ou de sentir des choses qui
n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances
erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
ABILIFY est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 13
ans ou plus pour traiter des
symptômes de type sentiment d’euphorie, une énergie excessive, une
diminution du besoin de
sommeil, le fait d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ABILIFY 5 mg comprimés
ABILIFY 10 mg comprimés
ABILIFY 15 mg comprimés
ABILIFY 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ABILIFY 5
mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
63,65 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
ABILIFY 10
mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
59,07 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
ABILIFY 15
mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
54,15 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
ABILIFY 30
mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire :
177,22 mg lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
_ _
ABILIFY 5 m
g comprimés
Rectangulaire et bleu, gravé "A-007" et "5" sur un côté.
ABILIFY 10
mg comprimés
Rectangulaire et rose, gravé "A-008" et "10" sur un côté.
ABILIFY 15
mg comprimés
Rond et jaune, gravé "A-009" et "15" sur un côté.
ABILIFY 30 m
g comprimés
Rond et rose, gravé "A-011" et "30" sur un côté.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ABILIFY est indiqué dans le traitement de la schizophrénie chez les
adultes et les adolescents âgé de
15 ans ou plus.
3
ABILIFY est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères des troubles
bipolaires de type I et dans la prévention de récidives
d’épisodes maniaques chez l'adulte ayant
présenté des épisodes à prédominance maniaque et pour qui les
épisodes maniaques ont répondu à un
traitement par aripiprazole (voir rubrique 5.1).
ABILIFY est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères des troubles
bipolaires de type I chez l'adolescent âgé de 13 ans ou plus pour
une durée allant jusqu’à 12 semain
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin